| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 前言 | 第9-14页 |
| 1.1 肺癌的研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2 NURIM的研究现状 | 第10-12页 |
| 1.2.1 引言 | 第10页 |
| 1.2.2 NURIM的结构以及生化特点 | 第10-11页 |
| 1.2.3 NURIM的生物学功能 | 第11-12页 |
| 1.3 Cdc42和Dbl | 第12-14页 |
| 第2章 NURIM在非小细胞肺癌中的表达以及对生长的影响 | 第14-32页 |
| 2.1 引言 | 第14-15页 |
| 2.2 材料 | 第15-19页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2.2 试剂和材料 | 第16-18页 |
| 2.2.3 试剂的配制 | 第18-19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-29页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第19-20页 |
| 2.3.2 蛋白质免疫印迹 | 第20-22页 |
| 2.3.3 荧光定量PCR | 第22-23页 |
| 2.3.4 SiRNA转染 | 第23-24页 |
| 2.3.5 饱和密度实验（12 孔板） | 第24页 |
| 2.3.6 克隆集落形成（6 孔板） | 第24页 |
| 2.3.7 质粒构建 | 第24-27页 |
| 2.3.8 感受态细胞制备 | 第27-28页 |
| 2.3.9 质粒转染（6 孔板，在生物安全柜中操作） | 第28页 |
| 2.3.10 结晶紫染色 | 第28页 |
| 2.3.11 统计学分析 | 第28-29页 |
| 2.4 实验结果 | 第29-30页 |
| 2.4.1 NURIM在非小细胞肺癌中高表达 | 第29页 |
| 2.4.2 NURIM对非小细胞肺癌的生长无影响 | 第29-30页 |
| 2.5 讨论 | 第30-32页 |
| 第3章 NURIM对非小细胞肺癌细胞的自噬和迁移影响 | 第32-37页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 材料（部分同前文） | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.2 实验材料和试剂 | 第33页 |
| 3.3 实验方法（部分同前文） | 第33-34页 |
| 3.3.1 划痕实验 | 第33页 |
| 3.3.2 Transwell实验 | 第33-34页 |
| 3.3.3 统计学分析（同前文） | 第34页 |
| 3.4 实验结果 | 第34-35页 |
| 3.4.1 干扰NURIM基因表达促进非小细胞肺癌的自噬 | 第34页 |
| 3.4.2 干扰NURIM基因表达抑制非小细胞肺癌的迁移 | 第34-35页 |
| 3.5 讨论 | 第35-37页 |
| 第4章 NURIM与Dbl相互作用激活Cdc42及其下游的信号通路 | 第37-43页 |
| 4.1 前言 | 第37页 |
| 4.2 材料（部分同前文） | 第37-38页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第37页 |
| 4.2.2 试剂和材料 | 第37-38页 |
| 4.2.3 试剂的配制（部分同前文） | 第38页 |
| 4.2.4 统计学分析（同前文） | 第38页 |
| 4.3 实验方法（部分同前文） | 第38-40页 |
| 4.3.1 鬼笔环肽染色实验 | 第38-39页 |
| 4.3.2 免疫共沉淀实验 | 第39-40页 |
| 4.4 实验结果 | 第40-41页 |
| 4.4.1 干扰NURIM的表达对细胞伪足以及Cdc42和Cdc42下游信号通路的影响 | 第40-41页 |
| 4.4.2 NURIM与Dbl的相互作用 | 第41页 |
| 4.5 讨论 | 第41-43页 |
| 第5章 主要的结论和展望 | 第43-44页 |
| 5.1 主要的结论 | 第43页 |
| 5.2 展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第50-51页 |
| 综述 | 第51-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
