| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 英文缩写及全称和中文对照 | 第10-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-31页 |
| 2.1 实验主要材料 | 第14-17页 |
| 2.1.1 细胞株、质粒及SiRNA | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要实验用液的配置 | 第15-16页 |
| 2.1.4 实验主要仪器和设备 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第17-30页 |
| 2.2.1 H9c2细胞培养 | 第17-18页 |
| 2.2.2 转基因及基因沉默技术 | 第18-20页 |
| 2.2.3 Western blot测定蛋白表达的变化 | 第20-23页 |
| 2.2.4 实验模型的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.5 线粒体膜电位（ΔΨm）检测 | 第24-25页 |
| 2.2.6 抗氧化物酶（SOD、CAT和GPx）活性检测 | 第25-27页 |
| 2.2.7 CCK8检测细胞存活率 | 第27页 |
| 2.2.8 硫代巴比妥酸（TBA）法检测细胞内丙二醛（MDA）含量 | 第27-28页 |
| 2.2.9 乳酸脱氢酶（LDH）释放量检测 | 第28页 |
| 2.2.10 线粒体源性超氧化物检测 | 第28-29页 |
| 2.2.11 细胞内总ROS含量检测 | 第29页 |
| 2.2.12 线粒体复合体Ⅰ活性检测 | 第29-30页 |
| 2.3 数据处理 | 第30-31页 |
| 第3章 结果 | 第31-40页 |
| 3.1 HPC预处理对DJ-1的表达水平及线粒体内分布的影响 | 第31-32页 |
| 3.2 HPC对抗H/R所诱发的心肌细胞线粒体膜电位衰减及线粒体超氧化物积聚需要DJ-1的参与 | 第32-35页 |
| 3.3 DJ-1通过保护线粒体复合体I的活性在HPC对抗H/R诱发的氧化应激损伤中发挥作用 | 第35-38页 |
| 3.4 线粒体复合体I抑制对DJ-1介导HPC产生的延迟心肌细胞保护作用的影响 | 第38-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-43页 |
| 第5章 结论与展望 | 第43-44页 |
| 5.1 结论 | 第43页 |
| 5.2 展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-68页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
