污水中具有絮凝作用的微生物菌种的筛选
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 水的污染及分类 | 第10-12页 |
| 1.1.2 化学性污染 | 第10-11页 |
| 1.1.3 物理性污染 | 第11页 |
| 1.1.4 生物性污染 | 第11-12页 |
| 1.2 絮凝剂 | 第12-20页 |
| 1.2.1 无机絮凝剂 | 第12页 |
| 1.2.2 有机高分子絮凝剂 | 第12-13页 |
| 1.2.3 微生物絮凝剂 | 第13-20页 |
| 1.2.3.1 微生物絮凝剂的分类 | 第13页 |
| 1.2.3.2 微生物絮凝剂的性质 | 第13-14页 |
| 1.2.3.3 微生物絮凝剂的特点 | 第14页 |
| 1.2.3.4 微生物絮凝剂作用机理 | 第14-15页 |
| 1.2.3.5 影响絮凝能力的因素 | 第15-17页 |
| 1.2.3.6 微生物絮凝剂的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.3.7 存在的问题 | 第18-19页 |
| 1.2.3.8 微生物絮凝剂的发展趋势 | 第19-20页 |
| 1.3 研究意义、内容 | 第20-21页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第20页 |
| 1.3.2 实验内容 | 第20-21页 |
| 第二章 具有絮凝作用的菌种分离与絮凝性的测定 | 第21-28页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1 样品来源 | 第21页 |
| 2.2.2 试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.3 主要实验仪器设备 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.3.1 培养基 | 第22-23页 |
| 2.3.2 样品的处理 | 第23页 |
| 2.3.3 模拟污水的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.4 菌种分离培养 | 第24页 |
| 2.3.5 菌种的分离纯化 | 第24页 |
| 2.3.6 菌种富集培养 | 第24页 |
| 2.3.7 具有絮凝性的菌的初筛 | 第24页 |
| 2.3.8 具有絮凝性的菌的复筛 | 第24-25页 |
| 2.3.9 絮凝活性测定 | 第25页 |
| 2.4 结果与分析 | 第25-27页 |
| 2.4.1 具有絮凝作用的菌的筛选 | 第25-27页 |
| 2.5 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 N-7菌的鉴定 | 第28-37页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第28-29页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第28-29页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第29页 |
| 3.3 实验方法 | 第29-32页 |
| 3.3.1 培养基 | 第29页 |
| 3.3.2 试剂的配制 | 第29-30页 |
| 3.3.3 培养条件 | 第30页 |
| 3.3.4 引物合成 | 第30页 |
| 3.3.5 N-7菌的DNA提取 | 第30页 |
| 3.3.6 琼脂糖凝胶的电泳检测 | 第30-31页 |
| 3.3.7 PCR扩增及其产物测序 | 第31-32页 |
| 3.3.8 序列分析及系统发育树的建立 | 第32页 |
| 3.3.9 菌株菌落形态特征 | 第32页 |
| 3.3.10 菌株生理生化指标测定 | 第32页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.4.1 菌种16S rDNA PCR扩增结果 | 第32-34页 |
| 3.4.2 构建系统发育树 | 第34-35页 |
| 3.4.3 N-7菌的形态 | 第35-36页 |
| 3.4.4 生理生化鉴定 | 第36页 |
| 3.5 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 N-7菌发酵条件的优化研究 | 第37-45页 |
| 4.1 引言 | 第37页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第37-38页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第37页 |
| 4.2.2 主要仪器设备 | 第37-38页 |
| 4.3 实验方法 | 第38-40页 |
| 4.3.1 培养基及模拟污水的制备 | 第38页 |
| 4.3.2 种子液的制备 | 第38页 |
| 4.3.3 絮凝活性测定 | 第38页 |
| 4.3.4 培养时间的优化 | 第38页 |
| 4.3.5 培养基初始pH的优化 | 第38-39页 |
| 4.3.6 培养温度的优化 | 第39页 |
| 4.3.7 培养转速的优化 | 第39页 |
| 4.3.8 正交实验 | 第39-40页 |
| 4.3.9 菌浓度与絮凝率关系 | 第40页 |
| 4.4 结果与分析 | 第40-44页 |
| 4.4.1 培养时间对絮凝率的影响 | 第40-41页 |
| 4.4.2 培养基初始pH对絮凝率的影响 | 第41页 |
| 4.4.3 培养温度对絮凝率的影响 | 第41-42页 |
| 4.4.4 培养转速对絮凝率的影响 | 第42-43页 |
| 4.4.5 正交试验结果 | 第43-44页 |
| 4.4.6 菌种浓度与絮凝率关系 | 第44页 |
| 4.5 小结 | 第44-45页 |
| 第五章 N-7菌在污水中的实际应用 | 第45-51页 |
| 5.1 前言 | 第45页 |
| 5.2 材料与仪器 | 第45-46页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第45页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第45-46页 |
| 5.2.3 污水来源 | 第46页 |
| 5.3 实验方法 | 第46-47页 |
| 5.3.1 培养基 | 第46页 |
| 5.3.2 种子液及CaCl2溶液的配制 | 第46-47页 |
| 5.3.3 反应体系的建立 | 第47页 |
| 5.3.4 絮凝活性及浊度测定 | 第47页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第47-50页 |
| 5.4.1 实验记录 | 第47-49页 |
| 5.4.2 絮凝率与浊度的测定结果 | 第49-50页 |
| 5.5 小结 | 第50-51页 |
| 第六章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
