摘要 | 第2-3页 |
ABSTRACT | 第3-4页 |
1 文献综述 | 第8-20页 |
1.1 压敏胶概述 | 第8-10页 |
1.1.1 压敏胶的粘结机理 | 第8页 |
1.1.2 压敏胶的基本性能 | 第8-9页 |
1.1.3 压敏胶的分类 | 第9-10页 |
1.2 UV固化型压敏胶的组成成分 | 第10-13页 |
1.2.1 预聚物 | 第10-11页 |
1.2.2 光引发剂 | 第11-12页 |
1.2.3 活性稀释剂 | 第12-13页 |
1.2.4 增粘树脂 | 第13页 |
1.3 预聚物对压敏胶性能的影响 | 第13-15页 |
1.3.1 预聚物对压敏胶粘结性能的影响 | 第14-15页 |
1.3.2 预聚物对压敏胶透光性能的影响 | 第15页 |
1.4 预聚物聚氨酯丙烯酸酯的合成 | 第15-17页 |
1.4.1 PUA的合成路线 | 第15-16页 |
1.4.2 PUA的合成机理 | 第16-17页 |
1.5 OCA压敏胶膜概述 | 第17-18页 |
1.5.1 OCA压敏胶的应用 | 第17-18页 |
1.5.2 OCA压敏胶国内外研究进展 | 第18页 |
1.6 本论文的研究意义和研究内容 | 第18-20页 |
2 透明聚氨酯丙烯酸酯预聚物的合成工艺 | 第20-40页 |
2.1 引言 | 第20页 |
2.2 实验原料及仪器 | 第20-21页 |
2.2.1 实验原料 | 第20-21页 |
2.2.2 实验仪器 | 第21页 |
2.3 原料的选取与分析 | 第21-25页 |
2.3.1 醇的选取 | 第21-22页 |
2.3.2 异氰酸酯的选取 | 第22-24页 |
2.3.3 羟基官能化丙烯酸酯的选择 | 第24-25页 |
2.4 实验制备过程 | 第25-27页 |
2.4.1 原料的预处理 | 第25页 |
2.4.2 聚氨酯丙烯酸酯预聚体的合成 | 第25-26页 |
2.4.3 反应流程图 | 第26-27页 |
2.5 分析与测试 | 第27-28页 |
2.5.1 游离的-NCO含量的测定 | 第27页 |
2.5.2 碘值的测定 | 第27页 |
2.5.3 红外表征 | 第27页 |
2.5.4 分子量及其分布的测定(凝胶色谱仪GPC) | 第27-28页 |
2.5.5 粘度的测定 | 第28页 |
2.5.6 透光率的测定 | 第28页 |
2.6 结果与讨论 | 第28-38页 |
2.6.1 单体配比对PUA合成的影响 | 第28-29页 |
2.6.2 反应温度和反应时间的确定 | 第29-32页 |
2.6.3 预聚体PUA的红外表征 | 第32-33页 |
2.6.4 阻聚剂含量对PUA合成的影响 | 第33-35页 |
2.6.5 稀释剂含量对PUA粘度的影响 | 第35页 |
2.6.6 PUA的分子量及分子量分布表征 | 第35-38页 |
2.6.7 PUA透光率的表征 | 第38页 |
2.7 本章小结 | 第38-40页 |
3 UV固化型OCA压敏胶膜的制备及其性能研究 | 第40-56页 |
3.1 引言 | 第40页 |
3.2 实验原料及仪器 | 第40-41页 |
3.2.1 实验药品 | 第40页 |
3.2.2 实验仪器 | 第40-41页 |
3.3 制备过程 | 第41-42页 |
3.3.1 实验流程图 | 第41页 |
3.3.2 实验步骤 | 第41-42页 |
3.4 性能测试 | 第42-44页 |
3.4.1 结构表征 | 第42页 |
3.4.2 透光率的测定 | 第42页 |
3.4.3 XRD的测试 | 第42页 |
3.4.4 180°剥离强度的测试 | 第42页 |
3.4.5 初粘力的测定 | 第42-43页 |
3.4.6 持粘力的测定 | 第43页 |
3.4.7 耐老化性能的测定 | 第43-44页 |
3.4.8 热失重TG的表征 | 第44页 |
3.5 结果与讨论 | 第44-55页 |
3.5.1 OCA压敏胶膜固化前后的红外图谱 | 第44-45页 |
3.5.2 固化时间对OCA压敏胶膜固化程度的影响 | 第45-46页 |
3.5.3 OCA压敏胶膜光学性能的表征 | 第46-48页 |
3.5.4 OCA压敏胶膜粘结性能的表征 | 第48-53页 |
3.5.5 OCA压敏胶膜热稳定性的表征 | 第53-54页 |
3.5.6 OCA压敏胶膜耐老化性能的测试 | 第54-55页 |
3.6 本章小结 | 第55-56页 |
4 结论 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-61页 |
附录 | 第61页 |