| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究现状、成果 | 第13-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 一、miR-19a在骨髓瘤细胞中表达情况及对其功能影响 | 第18-31页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-20页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第18页 |
| 1.1.2 主要实验试剂 | 第18-19页 |
| 1.1.3 主要实验仪器 | 第19-20页 |
| 1.1.4 主要试剂配置 | 第20页 |
| 1.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 1.2.1 细胞复苏、培养、传代与冻存 | 第20-21页 |
| 1.2.2 骨髓中单个核细胞（BMMNC）miR-19a水平的检测 | 第21-24页 |
| 1.2.3 CCK8测miR-19a对骨髓瘤细胞增殖的影响 | 第24页 |
| 1.2.4 Transwell方法测miR-19a对骨髓瘤细胞的侵袭 | 第24-25页 |
| 1.2.5 采用Anexin V-FITC/PI流式细胞仪检测miR-19a对多发性骨髓瘤细胞株LP-1 和U266凋亡的影响 | 第25页 |
| 1.2.6 统计学分析 | 第25页 |
| 1.3 结果 | 第25-28页 |
| 1.3.1 miR-19a在多发性骨髓瘤细胞株LP-1 和U266中高表达 | 第25-26页 |
| 1.3.2 miR-19a促进多发性骨髓瘤细胞株LP-1 和U266的增殖 | 第26-27页 |
| 1.3.3 miR-19a促进多发性骨髓瘤细胞株LP-1 和U266的侵袭 | 第27页 |
| 1.3.4 miR-19a抑制多发性骨髓瘤细胞株LP-1 和U266的凋亡 | 第27-28页 |
| 1.4 讨论 | 第28-30页 |
| 1.5 小结 | 第30-31页 |
| 二、miR-19a在多发性骨髓瘤细胞中发挥作用的机制探讨 | 第31-44页 |
| 2.1 材料、试剂与仪器 | 第31-33页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第31页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第31页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第32-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-38页 |
| 2.2.1 细胞复苏、培养、传代与冻存 | 第33页 |
| 2.2.2 RT-PCR检测miR-19a对多发性骨髓瘤细胞株LP-1 和U266凋亡、耐药相关关键调控基因bcl-2 和mdr-1 的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.3 Western检测miR-19a对多发性骨髓瘤细胞株LP-1 和U266凋亡、耐药相关关键调控蛋白BCL-2 和MDR-1 的影响及其负向调控PTEN的研究 | 第34-37页 |
| 2.2.4 同时转染si-PTEN和anti-Mi R-19a后细胞内PTEN表达变化及增殖影响 | 第37-38页 |
| 2.2.5 统计学方法 | 第38页 |
| 2.3 结果 | 第38-41页 |
| 2.3.1 RT-PCR结果显示转染miR-19a mimic后，骨髓瘤细胞株LP-1 和U266凋亡、耐药相关关键调控基因bcl-2和mdr - 1上调 | 第38页 |
| 2.3.2 Western结果显示转染miR-19a mimic后，骨髓瘤细胞株LP-1 和U266中凋 亡、耐药相关关键调控蛋白BCL-2 和MDR-1上调 | 第38-39页 |
| 2.3.3 miR-19a通过靶向PTEN/AKT/pAKT信号通路调控骨髓瘤细胞生物学行为 | 第39-40页 |
| 2.3.4 抑制PTEN表达能够减弱下调miR-19a引起的抑制细胞增殖效应 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 2.5 小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第50-51页 |
| 综述 miR1792 基因簇与肿瘤研究进展 | 第51-67页 |
| 综述参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
