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蛋白质相互作用数据整合与网络模块研究

摘要第11-13页
Abstract第13-15页
第一章 绪论第16-41页
    1.1 研究背景与意义第16-19页
    1.2 国内外研究现状第19-33页
        1.2.1 蛋白质相互作用数据整合研究现状第19-24页
        1.2.2 蛋白质相互作用网络模块挖掘研究现状第24-33页
    1.3 论文研究的内容和主要贡献第33-39页
        1.3.1 研究内容第33-36页
        1.3.2 主要贡献第36-39页
    1.4 论文的组织结构第39-41页
第二章 蛋白质相互作用数据库整合及数据平台建设第41-62页
    2.1 PPI数据库比较和整合第41-46页
        2.1.1 PPI数据库选择第41-42页
        2.1.2 PPI数据库数据比较第42-44页
        2.1.3 PPI数据整合第44-46页
    2.2 PPI和通路数据整合第46-57页
        2.2.1 通路数据库选择第46页
        2.2.2 Path PPI分类第46-47页
        2.2.3 通路蛋白质相互作用模型到Path PPI模型的转换方法第47-50页
        2.2.4 整合结果及分析第50-56页
        2.2.5 通路数据模型转换到作用对模型存在的困难第56-57页
    2.3 数据平台建设第57-58页
    2.4 融入多种生物分子的数据模型第58-60页
    2.5 本章小结第60-62页
第三章 蛋白质属性数据整合及挖掘第62-89页
    3.1 蛋白质属性数据资源第62-63页
    3.2 属性分类及存储格式探讨第63-66页
        3.2.1 属性分类第63-64页
        3.2.2 属性数据的存储格式第64-66页
    3.3 蛋白质属性分布特点分析第66-71页
    3.4 不同生物功能蛋白质的理化特性分析第71-79页
        3.4.1 理化属性和生物功能数据第71-72页
        3.4.2 起源时间和进化压力特点第72-74页
        3.4.3 m RNA/protein稳定性特点第74-75页
        3.4.4 m RNA/蛋白质稳定性与进化压力特点第75-76页
        3.4.5 小氨基酸组成与蛋白质分子量特点第76页
        3.4.6 疏水性、等电点与极性、电荷氨基酸组成特点第76-77页
        3.4.7 硫、羟基及芳香族氨基酸组成特点第77-78页
        3.4.8 讨论第78-79页
    3.5 不同染色体定位蛋白质的理化及生物功能特点分析第79-88页
        3.5.1 蛋白质理化、生物功能、染色体定位数据和富集方法第80页
        3.5.2 分子量、等电点、疏水性及特定氨基酸组成分布特点第80-81页
        3.5.3 不同染色体定位组蛋白在起源时间组上的富集第81-82页
        3.5.4 不同功能组蛋白质在染色体定位组上的富集第82-85页
        3.5.5 不同通路蛋白质集合在染色体定位组上的富集第85-86页
        3.5.6 不同转录因子目标基因集合在染色体定位组上的富集第86-87页
        3.5.7 不同疾病基因集合在染色体定位组上的富集第87-88页
    3.6 本章小结第88-89页
第四章 蛋白质相互作用网络模块研究第89-108页
    4.1 代谢通路调控模块构建及特性分析第90-101页
        4.1.1 信号转导调控、转录调控相互作用和代谢通路数据第90页
        4.1.2 基于调控作用的代谢通路调控模块构建第90-98页
        4.1.3 基于调控通路的代谢通路调控模块构建第98-101页
        4.1.4 讨论第101页
    4.2 等表达量网络模块挖掘及功能一致性分析第101-106页
        4.2.1 蛋白质相互作用和蛋白质定量数据第101-102页
        4.2.2 等表达量网络模块搜索方法第102-103页
        4.2.3 等表达量网络模块功能一致性分析第103-106页
        4.2.4 讨论第106页
    4.3 本章小结第106-108页
第五章 肝癌转移相关网络模块挖掘第108-130页
    5.1 肝癌转移研究概况第108-110页
    5.2 功能一致表达差异网络模块搜索方法第110-119页
        5.2.1 功能一致差异网络模块搜索方法流程第110-117页
        5.2.2 方法效果评价第117-119页
    5.3 肝癌转移临床样本数据挖掘第119-123页
        5.3.1 样本信息及分组第120页
        5.3.2 样本表达谱和蛋白质相互作用数据第120页
        5.3.3 结果与讨论第120-123页
    5.4 肝癌转移细胞株数据挖掘第123-129页
        5.4.1 样本信息及分组第123页
        5.4.2 样本表达谱和蛋白质相互作用数据第123-124页
        5.4.3 表达差异基因确定第124-125页
        5.4.4 结果与讨论第125-129页
    5.5 本章小结第129-130页
第六章 总结与展望第130-133页
致谢第133-134页
参考文献第134-148页
作者在学期间取得的学术成果第148-150页
附录A Bio GRID的相互作用检测方法分类与PSI-MI分类的对应表第150-151页
附录B Path PPI整合相关表第151-157页
附录C 文献收集的乳腺癌转移相关的基因第157页

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