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甜瓜CmERFI-7和CmERFIII-1基因的克隆、表达分析及功能验证

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
一 前言第9-19页
    1.1 乙烯的研究概况第9-12页
        1.1.1 乙烯的合成途径第9-10页
        1.1.2 乙烯的信号转导途径第10-12页
    1.2 ERF家族转录因子的研究概况第12-16页
        1.2.1 转录因子的结构与功能第12-14页
        1.2.2 ERF类转录因子第14页
        1.2.3 ERF转录因子的功能第14-15页
        1.2.4 ERF转录因子主要研究进展第15-16页
    1.3 瞬时表达技术的概况第16-18页
    1.4 研究的目的和意义第18-19页
二 材料与方法第19-34页
    2.1 材料第19页
        2.1.1 植物材料第19页
        2.1.2 菌种与质粒第19页
        2.1.3 主要试剂第19页
    2.2 方法第19-34页
        2.2.1 引物的设计与合成第19-22页
        2.2.2 基因全长cDNA的克隆第22-24页
        2.2.3 基因在甜瓜不同组织和不同发育阶段的表达第24-25页
        2.2.4 超表达载体的构建第25-27页
        2.2.5 RNAi表达载体的构建第27-31页
        2.2.6 构建成功的载体在甜瓜果实中的瞬时表达第31-34页
三 结果与分析第34-51页
    3.1 cDNA克隆第34-39页
        3.1.1 RNA的分析第34页
        3.1.2 RT-PCR产物分析第34-35页
        3.1.3 克隆载体重组质粒的筛选第35-36页
        3.1.4 cDNA片段序列分析第36-39页
    3.2 基因表达特性分析第39-40页
        3.2.1 不同组织中基因的表达分析第39页
        3.2.2 果实不同发育阶段中基因的表达分析第39-40页
    3.3 超表达载体构建第40-42页
    3.4 RNAi表达载体构建第42-47页
        3.4.1 中间载体构建第42-46页
        3.4.2 表达载体构建第46-47页
    3.5 瞬时表达结果第47-51页
        3.5.1 注射部位表型结果第47-48页
        3.5.2 实时定量PCR结果第48-49页
        3.5.3 果实成熟相关基因的表达特性分析第49-51页
四 讨论和结论第51-53页
    4.1 讨论第51-52页
    4.2 结论第52-53页
参考文献第53-56页
致谢第56页

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