中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第10-20页 |
1.1 罗汉果简介 | 第10页 |
1.2 罗汉果成分 | 第10-11页 |
1.3 罗汉果甜甙的药理作用 | 第11页 |
1.4 罗汉果甜甙提取工艺进展 | 第11-12页 |
1.5 植物内生真菌的定义及其生物多样性 | 第12-13页 |
1.6 内生真菌与宿主植物的关系及相似次级代谢产物研究进展 | 第13-16页 |
1.6.1 内生真菌与宿主植物的关系 | 第13-14页 |
1.6.2 内生真菌次级代谢产物对宿主植物的作用 | 第14-15页 |
1.6.3 对人类有益的内生真菌次级代谢产物 | 第15-16页 |
1.6.4 发酵条件优化对内生真菌次级代谢产物产量的影响 | 第16页 |
1.7 植物内生真菌研究进展和展望 | 第16-17页 |
1.8 内生真菌鉴定分类技术 | 第17-18页 |
1.9 研究目的、研究内容和技术路线 | 第18-20页 |
2 罗汉果内生真菌的分离纯化 | 第20-26页 |
2.1 材料方法 | 第20-22页 |
2.1.1 试验材料 | 第20页 |
2.1.2 培养基 | 第20页 |
2.1.3 主要试剂 | 第20页 |
2.1.4 仪器设备 | 第20-21页 |
2.1.5 植物组织表面消毒 | 第21-22页 |
2.1.6 内生真菌的分离纯化 | 第22页 |
2.1.7 内生真菌的保存方法 | 第22页 |
2.2 结果与讨论 | 第22-26页 |
2.2.1 表面消毒时间确定 | 第22-24页 |
2.2.2 罗汉果内生真菌分离纯化结果 | 第24页 |
2.2.3 讨论 | 第24-26页 |
3 产甜甙Ⅴ内生真菌的筛选 | 第26-33页 |
3.1 材料与方法 | 第26-27页 |
3.1.1 菌株 | 第26页 |
3.1.2 培养基 | 第26页 |
3.1.3 标准品和试剂 | 第26页 |
3.1.4 仪器设备 | 第26页 |
3.1.5 内生真菌的液体培养 | 第26页 |
3.1.6 发酵液的抽提及菌丝的处理 | 第26-27页 |
3.1.7 发酵液及菌丝的浸取 | 第27页 |
3.1.8 甜甙ⅤHPLC高效液相检测标准曲线的绘制 | 第27页 |
3.1.9 高效液相色谱分析甜甙Ⅴ | 第27页 |
3.1.10 液质联用分析 | 第27页 |
3.2 结果与讨论 | 第27-33页 |
3.2.1 罗汉果甜甙Ⅴ标准曲线 | 第27-28页 |
3.2.2 提取液中罗汉果甜甙Ⅴ的HPLC分析检测 | 第28-32页 |
3.2.3 提取液中罗汉果甜甙Ⅴ的LC-MS分析检测 | 第32页 |
3.2.4 讨论 | 第32-33页 |
4 产罗汉果甜甙Ⅴ内生真菌的生物学鉴定 | 第33-41页 |
4.1 材料与方法 | 第33-35页 |
4.1.1 菌株 | 第33页 |
4.1.2 主要试剂 | 第33页 |
4.1.3 仪器设备 | 第33页 |
4.1.4 形态学鉴定 | 第33-34页 |
4.1.5 分子生物学鉴定 | 第34-35页 |
4.2 结果与讨论 | 第35-41页 |
4.2.1 内生真菌LHG-F5和LHG-L4的形态学及菌丝显微结构特征 | 第35-36页 |
4.2.2 内生真菌的现代分子生物学分类鉴定 | 第36-39页 |
4.2.2.1. LHG-F5菌株系统发育树的构建 | 第38-39页 |
4.2.2.2. LHG-L4菌株系统发育树的构建 | 第39页 |
4.2.3 讨论 | 第39-41页 |
5 产甜甙Ⅴ的罗汉果内生真菌发酵条件的优化 | 第41-48页 |
5.1 材料与方法 | 第41-43页 |
5.1.1 菌株 | 第41页 |
5.1.2 培养基 | 第41页 |
5.1.3 标准品和试剂 | 第41页 |
5.1.4 仪器设备 | 第41页 |
5.1.5 营养因素优化方法 | 第41-42页 |
5.1.6 环境因素优化方法 | 第42-43页 |
5.2 结果与讨论 | 第43-48页 |
5.2.1 营养因素优化结果 | 第43-44页 |
5.2.1.1 最适碳源的选择 | 第43页 |
5.2.1.2 最适氮源的选择 | 第43-44页 |
5.2.2 环境因素优化结果 | 第44-46页 |
5.2.3 条件优化后菌种甜甙Ⅴ产量 | 第46页 |
5.2.4 讨论 | 第46-48页 |
6 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |