噻吩并吡啶类ADP受体拮抗剂的研究
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-17页 |
| 研究背景 | 第10-11页 |
| 研究现状 | 第11-15页 |
| 研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 一、盐酸替比格雷合成路线的设计与确定 | 第17-22页 |
| 1.1 目前采用的合成路线及方法 | 第17-20页 |
| 1.2 替比格雷合成路线的确定 | 第20-21页 |
| 1.3 本章小结 | 第21-22页 |
| 二、新型的ADP受体拮抗剂的设计 | 第22-28页 |
| 2.1“Me-too”药物 | 第22-23页 |
| 2.1.1 局部修饰 | 第22页 |
| 2.1.2 生物电子等排原理 | 第22页 |
| 2.1.3 拼合原理 | 第22-23页 |
| 2.2 噻吩并吡啶类化合物分子的设计 | 第23-26页 |
| 2.2.1 A系列化合物的设计 | 第25页 |
| 2.2.2 B系列化合物的设计 | 第25页 |
| 2.2.3 C系列化合物的设计 | 第25-26页 |
| 2.3 目标化合物的合成路线设计 | 第26-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 三、实验部分 | 第28-40页 |
| 3.1 实验仪器、试剂与原料 | 第28-30页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 原料与试剂 | 第28-30页 |
| 3.2 盐酸替比格雷的合成 | 第30-32页 |
| 3.3 A类化合物的合成 | 第32-34页 |
| 3.4 B类化合物的合成 | 第34-36页 |
| 3.5 C类化合物的合成 | 第36-40页 |
| 四、结果与讨论 | 第40-52页 |
| 4.1 盐酸替比格雷工艺路线的选择 | 第40-41页 |
| 4.2 盐酸替比格雷合成工艺的优化 | 第41-49页 |
| 4.3 噻吩并吡啶类化合物合成条件的确定 | 第49-52页 |
| 五、生物活性测试 | 第52-55页 |
| 5.1 药效模型及阳性药物的选择 | 第52页 |
| 5.2 实验材料与试剂准备 | 第52页 |
| 5.2.1 实验动物 | 第52页 |
| 5.2.2 实验仪器与试剂 | 第52页 |
| 5.3 实验方法 | 第52-53页 |
| 5.4 实验结果 | 第53页 |
| 5.5 初步的构效关系 | 第53-55页 |
| 六、结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-82页 |
| 综述 抗血小板药物的研究进展 | 第82-98页 |
| 综述参考文献 | 第94-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 个人简历 | 第99页 |
