1，6-烯炔的硝基化环化反应研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 1,6-烯炔环化异构化反应研究 | 第7-27页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 1,6-烯炔环化异构化反应研究进展 | 第7-22页 |
| 1.2.1 环金属化途径 | 第8-17页 |
| 1.2.2 烯基金属途径 | 第17-20页 |
| 1.2.3 π-烯丙基 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 硝基化合物的合成研究进展 | 第27-48页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 硝基烯烃化合物 | 第27-34页 |
| 2.2.1 亨利反应 | 第27-29页 |
| 2.2.2 烯烃碳氢键的的硝化 | 第29-31页 |
| 2.2.3 α,β-不饱和羧酸的脱羧硝化 | 第31-33页 |
| 2.2.4 烯基硼酸的硝化 | 第33-34页 |
| 2.2.5 芳香烃和硝基乙烷的交叉偶联 | 第34页 |
| 2.3 芳香族硝基化合物 | 第34-43页 |
| 2.3.1 芳香烃直接硝化 | 第34-37页 |
| 2.3.2 芳香族一级胺和叠氮的氧化 | 第37-39页 |
| 2.3.3 芳香族硼酸的硝化 | 第39-41页 |
| 2.3.4 芳香族卤化物及拟卤化物的硝化 | 第41-42页 |
| 2.3.5 芳香族羧酸的脱羧硝化 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 第三章 1,6-烯炔的硝基化环化反应研究 | 第48-74页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 3.3 实验部分 | 第53页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第53页 |
| 3.3.2 底物的制备方法 | 第53页 |
| 3.3.3 产物的合成 | 第53页 |
| 3.4 数据信息 | 第53-71页 |
| 3.4.1 原料结构表征数据 | 第53-59页 |
| 3.4.2 产物结构表征数据 | 第59-70页 |
| 3.4.3 产物 2a的单晶数据 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 硕士期间研究成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
