| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 一 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 3D打印概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 3D打印简介 | 第10页 |
| 1.1.2 3D打印的分类 | 第10-12页 |
| 1.1.3 3D打印的应用 | 第12页 |
| 1.2 光固化快速成型技术 | 第12-16页 |
| 1.2.1 光固化快速成型技术简介 | 第12页 |
| 1.2.2 光固化快速成型系统及原理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 光固化快速成型技术的发展 | 第13-15页 |
| 1.2.4 光固化快速成型技术的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 3D打印用光敏树脂 | 第16-26页 |
| 1.3.1 光敏树脂的组成 | 第16-24页 |
| 1.3.1.1 光引发剂 | 第16-20页 |
| 1.3.1.2 低聚物 | 第20-22页 |
| 1.3.1.3 稀释剂 | 第22-23页 |
| 1.3.1.5 添加剂 | 第23-24页 |
| 1.3.2 3D打印用光敏树脂的性能 | 第24-25页 |
| 1.3.3 光敏树脂的研究现状 | 第25-26页 |
| 1.3.3.1 国外光敏树脂研发现状 | 第25页 |
| 1.3.3.2 国内光敏树脂研发现状 | 第25-26页 |
| 1.4 膨胀单体对光敏树脂收缩率的改性 | 第26-27页 |
| 1.4.1 光敏树脂体积收缩产生的原因 | 第26页 |
| 1.4.2 膨胀单体 | 第26-27页 |
| 1.5 论文研究内容及意义 | 第27-30页 |
| 1.5.1 研究背景及意义 | 第27-28页 |
| 1.5.2 本文研究的内容 | 第28-30页 |
| 二 混杂型光敏树脂的制备研究 | 第30-54页 |
| 2.1 实验 | 第30-33页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验所用仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.3 试样制备及测试方法 | 第32-33页 |
| 2.2 混杂型光敏树脂中自由基组分的选择 | 第33-47页 |
| 2.2.1 混杂型光敏树脂中自由基引发剂的选择 | 第33-41页 |
| 2.2.1.1 自由基型光引发剂的反应原理 | 第33页 |
| 2.2.1.2 自由基光引发剂的紫外吸收光谱 | 第33-36页 |
| 2.2.1.3 光引发剂对单层固化厚度的影响 | 第36-38页 |
| 2.2.1.4 光引发剂对凝胶含量的影响 | 第38-40页 |
| 2.2.1.5 自由基体系光引发剂的确定 | 第40-41页 |
| 2.2.2 混杂型光敏树脂中自由基体系低聚物的选择 | 第41-45页 |
| 2.2.2.1 低聚物对树脂粘度的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.2.2 低聚物对收缩率的影响 | 第42-43页 |
| 2.2.2.3 低聚物对力学性能的影响 | 第43-44页 |
| 2.2.2.4 低聚物对热稳性的影响 | 第44-45页 |
| 2.2.3 混杂型光敏树脂中自由基体系稀释剂的选择 | 第45-47页 |
| 2.2.3.1 稀释剂对树脂粘度的影响 | 第45-46页 |
| 2.2.3.2 稀释剂对收缩率的影响 | 第46-47页 |
| 2.3 混杂型光敏树脂中阳离子组分的确定 | 第47-49页 |
| 2.3.1 阳离子引发剂的确定 | 第47-48页 |
| 2.3.2 阳离子稀释剂和低聚物的确定 | 第48-49页 |
| 2.4 自由基体系与阳离子体系比例确定 | 第49-52页 |
| 2.4.1 不同自由基体系占比对粘度的影响 | 第50-51页 |
| 2.4.2 不同自由基体系占比对树脂收缩率的影响 | 第51-52页 |
| 2.4.3 不同自由基体系占比对力学性能的影响 | 第52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 三 混杂型光敏树脂的优化 | 第54-73页 |
| 3.1 实验原料 | 第54-55页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第54-55页 |
| 3.1.2 实验所用仪器 | 第55页 |
| 3.1.3 实验测试方法 | 第55页 |
| 3.2 混杂型光敏树脂中阳离子凝胶含量的提高 | 第55-62页 |
| 3.2.1 后固化对混杂型光敏树脂的凝胶含量的影响 | 第55-57页 |
| 3.2.2 光敏剂对混杂型光敏树脂的凝胶含量的影响 | 第57-62页 |
| 3.2.2.1 光敏剂对鎓盐的增感机理 | 第57-58页 |
| 3.2.2.2 光敏剂的选择 | 第58-60页 |
| 3.2.2.3 光敏剂用量的研究 | 第60-62页 |
| 3.3 改性纳米二氧化硅对光敏树脂的影响 | 第62-66页 |
| 3.3.1 改性纳米二氧化硅对光敏树脂粘度的影响 | 第63页 |
| 3.3.2 改性纳米二氧化硅对光敏树脂硬度及凝胶含量的影响 | 第63-64页 |
| 3.3.3 改性纳米二氧化硅对收缩率的影响 | 第64-65页 |
| 3.3.4 改性纳米二氧化硅对光敏树脂力学性能的影响 | 第65-66页 |
| 3.4 改性纳米二氧化钛对光敏树脂的影响 | 第66-71页 |
| 3.4.1 二氧化钛对光敏树脂固化厚度的影响 | 第66-67页 |
| 3.4.2 二氧化钛对光敏树脂的储存安全性的影响 | 第67-70页 |
| 3.4.2.1 二氧化钛对储存粘度的影响 | 第67-68页 |
| 3.4.2.2 二氧化钛对Ec的影响 | 第68-70页 |
| 3.4.3 二氧化钛对树脂黄变性的改善 | 第70-71页 |
| 3.5 本章小结 | 第71-73页 |
| 四 膨胀单体对光敏树脂的改性 | 第73-82页 |
| 4.1 实验 | 第73-75页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第73页 |
| 4.1.2 实验所用仪器 | 第73-74页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第74-75页 |
| 4.1.3.1 膨胀单体的合成 | 第74页 |
| 4.1.3.2 膨胀单体均聚的制备 | 第74页 |
| 4.1.3.3 含膨胀单体光敏树脂的制备 | 第74-75页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第75-81页 |
| 4.2.1 合成产物结构讨论 | 第75-76页 |
| 4.2.2 膨胀单体的均聚合 | 第76-77页 |
| 4.2.3 膨胀单体在光敏树脂的聚合 | 第77-78页 |
| 4.2.4 膨胀单体对粘度及收缩率的影响 | 第78-80页 |
| 4.2.5 膨胀单体对树脂拉伸强度的影响 | 第80-81页 |
| 4.3 本章小结 | 第81-82页 |
| 总结与展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第89-90页 |
