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基于组学数据的阿尔兹海默症染色体区段研究和细胞重编程研究

致谢第5-6页
摘要第6-7页
Abstract第7页
专业词汇中英文对照表第8-11页
1. 绪论第11-31页
    1.1 阿尔兹海默症病理及阶段第11-13页
    1.2 阿尔兹海默症组学相关研究第13-15页
    1.3 诱导性多能干细胞相关因子第15-22页
    1.4 诱导性多能干细胞的转化策略第22-28页
    1.5 诱导性多能干细胞在阿尔兹海默症上的应用第28-31页
2. 阿尔兹海默症19号染色体区段的研究第31-41页
    2.1 研究背景第31-32页
    2.2 数据与方法第32-33页
        2.2.1 脑部转录组数据的收集第32页
        2.2.2 预处理和差异分析第32-33页
        2.2.3 染色体区段富集第33页
    2.3 结果第33-39页
        2.3.1 Chr19p基因在AD大脑中的变化第33-34页
        2.3.2 著性扰动基因的相关信号通路第34-36页
        2.3.3 疾病各阶段的显著性扰动基因第36-38页
        2.3.4 基因组与转录组的相关性第38页
        2.3.5 数据集的独立验证第38-39页
    2.4 讨论第39-41页
3. 细胞重编程因子的初步研究第41-57页
    3.1 研究背景第41-42页
    3.2 数据与方法第42-47页
        3.2.1 数据的整理和收集第42-43页
        3.2.2 mRNA表达分析第43-44页
        3.2.3 miRNA表达分析第44页
        3.2.4 甲基化芯片分析第44-45页
        3.2.5 差异基因的获取第45页
        3.2.6 数据集之间的整合第45-46页
        3.2.7 基因间的关联第46页
        3.2.8 miRNA和基因间的调控第46-47页
    3.3 结果第47-55页
        3.3.1 多能性状态比较中差异基因的整合第47-48页
        3.3.2 基因的功能注释第48页
        3.3.3 交集基因的表达趋势第48-49页
        3.3.4 交集基因的分类效果第49-50页
        3.3.5 多能性相关基因间的关联第50-51页
        3.3.6 重编程中甲基化的变化第51-53页
        3.3.7 miRNA在重编程中的表现第53页
        3.3.8 PPI相关的分析第53-54页
        3.3.9 蛋白质与DNA的相互作用第54页
        3.3.10 DNA与DNA的相互作用第54页
        3.3.11 数据间的整合第54-55页
    3.4 讨论第55-57页
4. 结论第57-59页
附录第59-77页
参考文献第77-91页
作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果第91页

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