| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第13-29页 |
| 1.1 多金属氧酸盐概述 | 第13-14页 |
| 1.2 多金属氧酸盐基的金属有机配合物的研究进展 | 第14-25页 |
| 1.2.1 基于Keggin型杂多酸阴离子簇的金属有机配合物的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.2 基于Wells-Dawson型杂多酸阴离子簇的金属有机配合物的研究进展 | 第18-21页 |
| 1.2.3 基于同多酸阴离子簇的金属有机配合物的研究进展 | 第21-25页 |
| 1.3 基于双多唑类配体的多酸基金属有机配合物的研究进展 | 第25-27页 |
| 1.4 本论文的选题目的、内容及意义 | 第27-29页 |
| 2 以 3,5-双(1-咪唑基)苯甲腈为配体的多酸基金属有机配合物的水热合成、结构与性能 | 第29-50页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 化合物 1–4 的合成与测试 | 第30-31页 |
| 2.2.1 所用原料及测试仪器 | 第30页 |
| 2.2.2 化合物 1–4 的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.3 化合物 1-4 的单晶结构测定 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-49页 |
| 2.3.1 pH值、反应时间和反应温度对化合物 1–4 组装的影响 | 第31-33页 |
| 2.3.2 化合物 1–4 的晶体结构 | 第33-38页 |
| 2.3.3 原位转化配体、中心金属和多酸簇对化合物 1–4 的构筑和结构的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.4 化合物 1–4 的表征与性质 | 第39-49页 |
| 2.4 本章结论 | 第49-50页 |
| 3 以双多唑苯甲腈为配体的多酸基金属有机配合物的水热合成、结构与性能 | 第50-71页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 化合物 5–7 的合成与测试 | 第51-54页 |
| 3.2.1 所用原料及测试仪器 | 第51页 |
| 3.2.2 化合物 5–7 的合成 | 第51页 |
| 3.2.3 化合物 5–7 的晶体结构测定 | 第51-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-70页 |
| 3.3.1 化合物 5–7 的晶体结构 | 第54-59页 |
| 3.3.2 配体取代基在建构多酸基化合物 5–7 中的作用 | 第59-60页 |
| 3.3.3 化合物 5–7 的表征与性质 | 第60-70页 |
| 3.4 本章结论 | 第70-71页 |
| 4 以 3, 5-双(1, 2, 4-三氮唑基)苯甲腈为配体的多酸基金属有机配合物的水热合成、结构与性能 | 第71-91页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 化合物 8–10 的合成与测试 | 第71-75页 |
| 4.2.1 所用原料及测试仪器 | 第71-72页 |
| 4.2.2 化合物 8–10 的合成 | 第72页 |
| 4.2.3 化合物 8–10 的晶体结构测定 | 第72-75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-90页 |
| 4.3.1 pH值、反应温度和反应时间对化合物 8–10 组装的影响 | 第75页 |
| 4.3.2 化合物 8–10 的晶体结构 | 第75-81页 |
| 4.3.3 金属离子在构筑多酸基配合物中的作用 | 第81-82页 |
| 4.3.4 化合物 8–10 的表征与性质 | 第82-90页 |
| 4.4 本章结论 | 第90-91页 |
| 总结与展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-105页 |
| 硕士期间发表的学术论文目录 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
