| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 基于C-H官能团化策略构建轴手性分子 | 第10-100页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 构建联芳基轴手性化合物的研究进展 | 第11-24页 |
| 1.2.1 直接形成C-C键轴策略构建轴手性 | 第11-15页 |
| 1.2.2 动力学拆分以及动态动力学拆分外消旋的联芳基化合物 | 第15-20页 |
| 1.2.3 通过环化间接构建轴手性化合物 | 第20-22页 |
| 1.2.4 通过中心手性-轴手性转移策略构建轴手性化合物 | 第22-24页 |
| 1.3 课题的设计和提出 | 第24-27页 |
| 1.4 C-H官能团化-环化构建芳基吲哚轴手性化合物的尝试 | 第27-30页 |
| 1.5 C-H官能团化-环化构建芳基吲哚轴手性分子反应条件的优化 | 第30-40页 |
| 1.5.1 TADDOL芳基取代基对反应的影响 | 第30-31页 |
| 1.5.2 TADDOL胺基取代基对反应对映选择性的影响 | 第31-32页 |
| 1.5.3 溶剂对反应的影响 | 第32-33页 |
| 1.5.4 碱对反应对映选择性的影响 | 第33-34页 |
| 1.5.5 钯物种对反应对映选择性的影响 | 第34页 |
| 1.5.6 配体的进一步改造 | 第34-37页 |
| 1.5.7 添加剂对反应对映选择性的影响 | 第37-40页 |
| 1.6 底物的普适性研究 | 第40-42页 |
| 1.7 克级实验,产物衍生化及动力学研究 | 第42-44页 |
| 1.8 实验总结 | 第44页 |
| 1.9 实验部分 | 第44-95页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 第二章 路易斯酸诱导的迁移环化构建茂金属并环已酮 | 第100-140页 |
| 2.1 前言 | 第100页 |
| 2.2 过渡金属催化的平面手性分子的构建的研究进展 | 第100-107页 |
| 2.2.1 通过关环-复分解反应构建平面手性 | 第100-102页 |
| 2.2.2 通过选择性C-H活化构建平面手性二茂铁 | 第102-103页 |
| 2.2.3 通过分子内C-H官能团化-环化构建平面手性二茂铁 | 第103-106页 |
| 2.2.4 通过活化不饱和键-环化构建平面手性二茂铁 | 第106-107页 |
| 2.3 课题的提出 | 第107-108页 |
| 2.4 路易斯酸诱导的迁移环化构建茂金属并环已酮反应的条件筛选 | 第108-110页 |
| 2.5 路易斯酸诱导的迁移环化过程构建茂金属并环已酮反应底物普适性研究 | 第110-111页 |
| 2.6 产物的脱羧化以及烷基化实验 | 第111-113页 |
| 2.7 可能的反应历程 | 第113-114页 |
| 2.8 实验结论 | 第114页 |
| 2.9 实验部分 | 第114-138页 |
| 参考文献 | 第138-140页 |
| 第三章 基于V-型分子骨架构建平面手性分子及应用 | 第140-166页 |
| 3.1 引言 | 第140页 |
| 3.2 V-型分子在有机催化中的应用简介 | 第140-143页 |
| 3.3 课题的提出 | 第143-145页 |
| 3.4 金属催化剂的合成 | 第145-146页 |
| 3.5 V-型分子金属催化剂的应用研究 | 第146-147页 |
| 3.6 二溴化合物的合成 | 第147-148页 |
| 3.7 二溴化合物的应用-新型V-型分子的构建 | 第148-149页 |
| 3.8 实验总结 | 第149页 |
| 3.9 实验部分 | 第149-165页 |
| 参考文献 | 第165-166页 |
| 结论与展望 | 第166-168页 |
| 新化合物数据一览表 | 第168-172页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第172-173页 |
| 致谢 | 第173页 |
