| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 中文文摘 | 第5-10页 |
| 绪论 | 第10-18页 |
| 1 米曲霉简介 | 第10-11页 |
| 2 米曲霉分生孢子发育过程研究 | 第11-13页 |
| 3 真菌细胞核研究现状 | 第13-17页 |
| 3.1 核动态可视化研究现状 | 第14页 |
| 3.2 真菌细胞核迁移研究 | 第14-16页 |
| 3.3 多核分生孢子形成研究 | 第16-17页 |
| 4 本课题研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第一章 米曲霉FS1125分生孢子的固体及液体萌发时间探究 | 第18-28页 |
| 1.1 前言 | 第18页 |
| 1.2 材料与方法 | 第18-28页 |
| 1.2.1 材料 | 第18-19页 |
| 1.2.1.1 菌种 | 第18页 |
| 1.2.1.2 培养基及试剂 | 第18-19页 |
| 1.2.1.3 主要仪器 | 第19页 |
| 1.2.2 方法 | 第19-21页 |
| 1.2.2.1 米曲霉甘油保藏菌活化 | 第19页 |
| 1.2.2.2 米曲霉分生孢子悬液制备 | 第19页 |
| 1.2.2.3 米曲霉分生孢子数测定 | 第19-20页 |
| 1.2.2.4 固体察氏培养基平板上的分生孢子萌发 | 第20页 |
| 1.2.2.5 液体察氏培养基内的分生孢子萌发 | 第20-21页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第21-27页 |
| 1.3.1 米曲霉FS1125固体平板上产孢菌落生长时间与分生孢子悬液制备 | 第21-22页 |
| 1.3.2 固体察氏培养基平板上分生孢子萌发情况 | 第22-24页 |
| 1.3.3 液体察氏培养基分生孢子萌发情况 | 第24-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 米曲霉FS1125分生孢子核型及粒径分析 | 第28-36页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.2.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.2.1.1 菌种及试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.1.2 主要仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 方法 | 第29-30页 |
| 2.2.2.1 米曲霉FS1125分生孢子核的DAPI染色 | 第29页 |
| 2.2.2.2 米曲霉FS1125分生孢子核染色统计及核型统计 | 第29页 |
| 2.2.2.3 米曲霉分生孢子粒径(即最大直径)统计 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.3.1 米曲霉FS1125分生孢子核染色统计及核型统计 | 第30-32页 |
| 2.3.2 米曲霉分生孢子粒径统计 | 第32-33页 |
| 2.3.3 米曲霉FS1125分生孢子核型与孢子粒径的关系分析 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-36页 |
| 第三章 不同核型分生孢子萌发粗提物的初步分析 | 第36-52页 |
| 3.1 前言 | 第36页 |
| 3.2 材料和方法 | 第36-50页 |
| 3.2.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.2.1.1 菌种 | 第36-37页 |
| 3.2.1.2 培养基及试剂 | 第37页 |
| 3.2.1.3 主要仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 方法 | 第37-40页 |
| 3.2.2.1 双核及其他多核孢子部分的分离与富集 | 第37-38页 |
| 3.2.2.2 单核孢子分离与富集 | 第38页 |
| 3.2.2.3 富集后孢子悬液的DAPI染色验证 | 第38页 |
| 3.2.2.4 米曲霉多核分生孢子液体培养时萌发时间的确定 | 第38页 |
| 3.2.2.5 米曲霉单核分生孢子液体培养时萌发时间的确定 | 第38页 |
| 3.2.2.6 米曲霉液体培养接种量的确定 | 第38页 |
| 3.2.2.7 米曲霉FS1125多核分生孢子萌发物的获得 | 第38-39页 |
| 3.2.2.8 米曲霉FS1125单核分生孢子萌发物的获得 | 第39页 |
| 3.2.2.9 萌发物干物的丙酮-水法浸提 | 第39页 |
| 3.2.2.10 孢子萌发物浸提液的全波长吸收扫描 | 第39页 |
| 3.2.2.11 孢子萌发物浸提液的紫外波谱吸收扫描 | 第39-40页 |
| 3.2.2.12 单核及多核分生孢子萌发物浸提液的薄层层析 | 第40页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第40-50页 |
| 3.2.3.0 膜分离单核孢子和多核孢子 | 第40-42页 |
| 3.2.3.1 多核分生孢子液体培养时萌发时间的确定 | 第42页 |
| 3.2.3.2 单核分生孢子液体培养时萌发时间 | 第42-43页 |
| 3.2.3.3 米曲霉液体培养接种量的确定 | 第43-45页 |
| 3.2.3.4 孢子萌发物浸提液的全波长扫描结果 | 第45页 |
| 3.2.3.5 浸提剂的紫外光波谱扫描 | 第45-46页 |
| 3.2.3.6 多核孢子萌发物浸提液的紫外光谱扫描 | 第46-47页 |
| 3.2.3.7 单核孢子萌发物浸提液的紫外光谱扫描 | 第47-49页 |
| 3.2.3.8 孢子萌发物浸提液的薄层层析分析 | 第49-50页 |
| 3.3 小结 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 个人简历 | 第66-70页 |
