中文摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-13页 |
前言 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-29页 |
·人工血管和内皮化改性 | 第14-20页 |
·人工血管的基材 | 第14-15页 |
·人工血管的表面改性 | 第15-20页 |
·提高人工血管材料表面的血液相容性 | 第15-16页 |
·靶向多肽修饰促进人工血管的快速内皮化 | 第16-19页 |
·基因修饰促进人工血管的快速内皮化 | 第19-20页 |
·纳米胶束基因载体 | 第20-24页 |
·阳离子聚合物基因载体 | 第20-22页 |
·聚L-赖氨酸(PLL) | 第20页 |
·聚乙烯亚胺(PEI) | 第20-22页 |
·树枝状聚合物聚酰胺胺(PAMAM) | 第22页 |
·嵌段共聚物胶束作为药物与基因输运载体 | 第22-24页 |
·嵌段共聚物胶束作为药物和基因载体 | 第22-23页 |
·复合胶束作为药物基因载体 | 第23-24页 |
·用于纳米药物载体的生物可降解高分子材料 | 第24-26页 |
·聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)和PLGA | 第25页 |
·聚缩肽类聚合物 | 第25-26页 |
·本文的研究意义与研究内容 | 第26-29页 |
第二章 以PLGA为核的复合胶束作为基因载体在内皮细胞增殖方面的应用 | 第29-48页 |
·引言 | 第29-31页 |
·实验部分 | 第31-35页 |
·实验原料与仪器 | 第31-32页 |
·嵌段共聚物mPEG-b-PLGA和PEI-b-PLGA-b-PEI的合成 | 第32-33页 |
·两嵌段共聚物mPEG-b-PLGA的合成 | 第32-33页 |
·三嵌段共聚物PEI-b-PLGA-b-PEI的合成 | 第33页 |
·嵌段共聚物mPEG-b-PLGA和PEI-b-PLGA-b-PEI的表征 | 第33页 |
·mPEG-b-PLGA/PEI-b-PLGA-b-PEI复合胶束的制备 | 第33-34页 |
·N/P为 5, 10, 15和20的胶束/pDNA复合物的制备 | 第34页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的Dh和zeta电位 | 第34页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的生物表征 | 第34-35页 |
·细胞培养 | 第34页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
·细胞毒性实验 | 第34-35页 |
·内皮细胞(ECs)的体外增殖实验 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-46页 |
·嵌段共聚物mPEG-b-PLGA和PEI-b-PLGA-b-PEI的合成 | 第35-39页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的zeta电位 | 第39-40页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的Dh | 第40-41页 |
·复合胶束的体外水解过程 | 第41-42页 |
·琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第42-43页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的体外细胞毒性实验 | 第43-45页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的体外细胞增殖实验 | 第45-46页 |
·结论 | 第46-48页 |
第三章 以PLMD为核的复合胶束作为纳米基因载体促进内皮细胞的增殖和迁移 | 第48-73页 |
·引言 | 第48-50页 |
·实验部分 | 第50-55页 |
·实验原料与仪器 | 第50-51页 |
·嵌段共聚物mPEG-b-PLMD和PEI-b-PLMD-b-PEI的合成 | 第51-52页 |
·两嵌段共聚物mPEG-b-PLMD的合成 | 第51页 |
·三嵌段共聚物PEI-b-PLMD-b-PEI的合成 | 第51-52页 |
·嵌段共聚物mPEG-b-PLMD和PEI-b-PLMD-b-PEI的表征 | 第52页 |
·mPEG-b-PLMD/PEI-b-PLMD-b-PEI复合胶束的制备 | 第52页 |
·N/P为 5, 10, 15和20的胶束/pDNA复合物的制备 | 第52-53页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的表征 | 第53页 |
·Dh和zeta电位 | 第53页 |
·复合胶束的动、静态光散射表征 | 第53页 |
·透射电镜样品的制备 | 第53页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的生物表征 | 第53-55页 |
·细胞培养 | 第53页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第53页 |
·细胞毒性实验 | 第53-54页 |
·内皮细胞的体外转染实验 | 第54页 |
·蛋白提取及Western blot分析 | 第54页 |
·划痕实验 | 第54-55页 |
·结果与讨论 | 第55-72页 |
·嵌段共聚物mPEG-b-PLMD和PEI-b-PLMD-b-PEI的合成 | 第55-58页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的Dh和zeta电位 | 第58-61页 |
·PLGA内核和PLMD内核的比较 | 第61-62页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的透射电镜表征 | 第62-63页 |
·琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第63-64页 |
·复合胶束及胶束/pDNA复合物的体外细胞毒性实验 | 第64-67页 |
·胶束/pDNA复合物的体外细胞转染 | 第67-68页 |
·蛋白提取及Western blot分析 | 第68-70页 |
·划痕实验 | 第70-72页 |
·结论 | 第72-73页 |
第四章 REDV靶向胶束作为基因载体促进内皮细胞的转染和迁移 | 第73-96页 |
·引言 | 第73-75页 |
·实验部分 | 第75-78页 |
·实验原料与仪器 | 第75页 |
·星型嵌段共聚物(PLMD-b-PEI-b-PEG-CREDVW)6的合成 | 第75-76页 |
·共聚物(PLMD)6的合成 | 第75-76页 |
·(PLMD)6的羧基化 | 第76页 |
·(PLMD-b-PEI)6的合成 | 第76页 |
·(PLMD-b-PEI-b-PEG-CREDVW)6的合成 | 第76页 |
·共聚物的表征 | 第76页 |
·靶向嵌段共聚物(PLMD-b-PEI-b-PEG-CREDVW)6胶束的制备 | 第76-77页 |
·靶向嵌段共聚物胶束中多肽含量的测定 | 第77页 |
·N/P为 5, 10, 15和20的胶束/pDNA复合物的制备 | 第77页 |
·胶束和胶束/pDNA复合物的表征 | 第77页 |
·胶束/pDNA复合物的生物表征 | 第77-78页 |
·细胞培养 | 第77-78页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第78页 |
·细胞毒性实验 | 第78页 |
·内皮细胞的体外转染实验 | 第78页 |
·蛋白提取及Western blot分析 | 第78页 |
·划痕实验 | 第78页 |
·结果与讨论 | 第78-95页 |
·嵌段共聚物(PLMD-b-PEI-b-PEG-CREDVW)6的合成 | 第78-82页 |
·胶束及胶束/pDNA复合物的Dh和zeta电位 | 第82-85页 |
·嵌段共聚物(PLMD-b-PEI-b-PEG-CREDVW)6胶束溶液中多肽含量的测定 | 第85-86页 |
·琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第86-87页 |
·胶束及胶束/pDNA复合物的体外细胞毒性实验 | 第87-88页 |
·胶束及胶束/pDNA复合物的体外细胞转染 | 第88-91页 |
·Western blot分析 | 第91-93页 |
·划痕实验 | 第93-95页 |
·结论 | 第95-96页 |
第五章 交联低分子量PEI构建高效低毒的基因载体促进内皮细胞的增殖和迁移的初步探讨 | 第96-111页 |
·引言 | 第96-97页 |
·实验部分 | 第97-100页 |
·实验原料与仪器 | 第97页 |
·嵌段共聚物PEI-b-PLMD-b-PEI的合成 | 第97-98页 |
·嵌段共聚物PEI-b-PLMD-b-PEI的表征 | 第98页 |
·嵌段共聚物PEI-b-PLMD-b-PEI胶束的制备 | 第98页 |
·DSP交联小分子PEI | 第98-99页 |
·N/P为 5, 10, 15和20的胶束/pDNA复合物的制备 | 第99页 |
·胶束和胶束/pDNA复合物的表征 | 第99页 |
·胶束/pDNA复合物的生物表征 | 第99-100页 |
·细胞培养 | 第99页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第99页 |
·细胞毒性实验 | 第99页 |
·内皮细胞的体外转染实验 | 第99页 |
·蛋白提取及Western blot分析 | 第99页 |
·划痕实验 | 第99-100页 |
·结果与讨论 | 第100-110页 |
·嵌段共聚物PEI-b-PLMD-b-PEI的合成及PEI的交联 | 第100-103页 |
·胶束及胶束/pDNA复合物的Dh和zeta电位 | 第103-104页 |
·琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第104-105页 |
·胶束及胶束/pDNA复合物的体外细胞毒性实验 | 第105-106页 |
·胶束及胶束/pDNA复合物的体外细胞转染 | 第106-107页 |
·Western blot分析 | 第107-108页 |
·划痕实验 | 第108-110页 |
·结论 | 第110-111页 |
第六章 结论 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-125页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第125-128页 |
致谢 | 第128-129页 |