| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| ·阪崎克罗诺杆菌简介 | 第9-17页 |
| ·阪崎克罗诺杆菌定义及其分类 | 第9-10页 |
| ·阪崎克罗诺杆菌生物学性状 | 第10-13页 |
| ·阪崎克罗诺杆菌的危害及致病机理 | 第13-16页 |
| ·阪崎克罗诺杆菌的食品和环境污染源 | 第16页 |
| ·阪崎克罗诺杆菌的检测 | 第16-17页 |
| ·细菌蛋白质组学及相关技术 | 第17-19页 |
| ·二维凝胶电泳(2-Dementional Gel Electrophoresis,2-DE) | 第18页 |
| ·差异凝胶电泳(Difference Gel Electrophoresis,DIGE) | 第18页 |
| ·多维液相色谱(Multi-Dimentional Liquid Chromatography,MDLC) | 第18页 |
| ·同位素标记亲和标签技术(Isotope Coded-Affinity Tags,ICAT) | 第18-19页 |
| ·质辅助激光解析(/吸附)电离串级飞行时间质谱仪简介 | 第19-20页 |
| ·基本原理 | 第19页 |
| ·应用范围 | 第19-20页 |
| ·基因敲除技术 | 第20-23页 |
| ·基因敲除的基本原理 | 第20-21页 |
| ·基因敲除的应用 | 第21页 |
| ·基因敲除的常用技术 | 第21-22页 |
| ·基因敲除技术存在的问题 | 第22页 |
| ·基因敲除技术的应用前景 | 第22-23页 |
| ·研究目的及意义 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-43页 |
| ·实验材料与仪器 | 第24-28页 |
| ·实验菌株 | 第24-25页 |
| ·主要试剂、溶液及培养基 | 第25-27页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-43页 |
| ·乳鼠敏感性试验 | 第28-29页 |
| ·一维蛋白质电泳 | 第29-30页 |
| ·二维蛋白质电泳 | 第30-32页 |
| ·质谱鉴定 | 第32-33页 |
| ·敲除载体构建 | 第33-38页 |
| ·基因敲除 | 第38-41页 |
| ·基因敲除突变体的PCR验证 | 第41-43页 |
| 3 实验结果与分析 | 第43-74页 |
| ·乳鼠敏感性试验 | 第43-48页 |
| ·测定OD值与CFU之间关系 | 第43-44页 |
| ·灌胃剂量的确定 | 第44页 |
| ·小鼠毒力比较实验 | 第44-46页 |
| ·乳鼠实验数据分析 | 第46-48页 |
| ·阪崎克罗诺杆菌毒力相关因子的筛选 | 第48-52页 |
| ·菌株的选择 | 第48页 |
| ·双向电泳 | 第48-50页 |
| ·质谱鉴定 | 第50页 |
| ·毒力相关基因的筛选 | 第50-52页 |
| ·毒力相关基因的分析 | 第52-57页 |
| ·基因敲除实验 | 第57-74页 |
| ·敲除载体的构建 | 第57-71页 |
| ·基因敲除 | 第71-74页 |
| 4 结论 | 第74-75页 |
| 5 展望 | 第75-76页 |
| 6 参考文献 | 第76-84页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第84-85页 |
| 8 致谢 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-101页 |
