| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| ·口蹄疫简介 | 第12页 |
| ·口蹄疫病毒研究进展 | 第12-16页 |
| ·病毒分类及理化性质 | 第12-13页 |
| ·基因组结构及功能 | 第13-15页 |
| ·口蹄疫病毒的复制周期 | 第15-16页 |
| ·IRES的研究进展 | 第16-17页 |
| ·IRES的分类及特征 | 第16页 |
| ·IRES的翻译起始机制 | 第16-17页 |
| ·IRES与病毒的细胞嗜性 | 第17页 |
| ·研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 FMDV O/YS/CHA/05株亚基因组复制子的构建 | 第18-24页 |
| 摘要 | 第18页 |
| ·材料和方法 | 第18-20页 |
| ·细胞和载体 | 第18页 |
| ·工具酶和主要试剂 | 第18页 |
| ·仪器和设备 | 第18-19页 |
| ·设计引物及合成 | 第19页 |
| ·含有荧光素酶报告基因的亚基因组复制子的构建 | 第19页 |
| ·转染 | 第19-20页 |
| ·正负链RNA检测 | 第20页 |
| ·间接免疫荧光试验 | 第20页 |
| ·荧光素酶活性检测 | 第20页 |
| ·结果 | 第20-22页 |
| ·含有荧光素酶报告基因的FMDV亚基因组复制子的构建 | 第20-21页 |
| ·复制子的自我复制能力 | 第21页 |
| ·非结构蛋白在复制子转染BHK-21细胞中的表达 | 第21-22页 |
| ·复制子的荧光素酶活性 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 第三章 IRES是FMDV细胞嗜性的分子决定因素 | 第24-35页 |
| 摘要 | 第24页 |
| ·材料和方法 | 第24-28页 |
| ·细胞和载体 | 第24页 |
| ·工具酶和主要试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器和设备 | 第25页 |
| ·设计引物及合成 | 第25-26页 |
| ·嵌合病毒全长cDNA感染性克隆的构建 | 第26页 |
| ·病毒的拯救 | 第26页 |
| ·病毒生长曲线 | 第26页 |
| ·噬斑实验 | 第26-27页 |
| ·病毒传代及检测 | 第27页 |
| ·Western blot | 第27-28页 |
| ·荧光素酶活性检测 | 第28页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第28页 |
| ·结果 | 第28-33页 |
| ·完整IRES置换对FMDV细胞嗜性的影响 | 第28-29页 |
| ·IRES结构域Ⅲ/Ⅳ决定FMDV的细胞嗜性 | 第29-30页 |
| ·IRES嵌合病毒在不同种属细胞上传代稳定性的变化 | 第30-31页 |
| ·IRES结构域Ⅲ/Ⅳ的置换对FMDV衣壳蛋白在猪源细胞中表达的影响 | 第31-32页 |
| ·IRES结构域Ⅲ/Ⅳ的置换影响IRES在猪源细胞中的翻译起始效率 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第四章 全文结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 附录 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简历 | 第42页 |
