首页--农业科学论文--植物保护论文--病虫害及其防治论文--农作物病虫害及其防治论文--禾谷类作物病虫害论文--稻病虫害论文--病害论文--侵(传)染性病害论文

基于立枯丝核菌AG3全基因组序列的SSR标记发掘及浙江省水稻立枯丝核菌遗传多样性研究

致谢第1-6页
前言第6-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-13页
目录第13-15页
缩略词第15-16页
第一部分 文献综述第16-33页
 1 立枯丝核菌遗传多样性的研究方法第16-24页
   ·立枯丝核菌遗传多样性的研究方法及其应用第16-22页
     ·菌丝融合法第16-17页
     ·同工酶法第17-18页
     ·脂肪酸法第18-20页
     ·分子标记法第20-22页
   ·研究立枯丝核菌遗传多样性方法的差异第22-24页
 2 rDNA-ITS研究立枯丝核菌的遗传多样性第24-29页
   ·利用rDNA-ITS研究R.solani遗传多样性的方法第24-26页
     ·直接测序第24-25页
     ·限制性片段长度多态性(RFLP)第25-26页
     ·直接测序和RFLP数据处理第26页
   ·rDNA-ITS在R.solani遗传多样性研究中的应用第26-29页
     ·直接测序在研究R.solani遗传多样性中的应用第26-28页
     ·RFLP在研究R.solani遗传多样性中的应用第28-29页
 3 SSR标记在立枯丝核菌遗传多样性研究中的应用第29-32页
   ·SSR标记的定义及搜索第29-30页
   ·SSR标记在立枯丝核菌中的应用第30-32页
 4 本研究的目的及意义第32-33页
第二部分 研究内容第33-65页
 第一章 浙江省水稻立枯丝核菌5.8s rDNA-ITS区间多样性研究第33-43页
  1 引言第33-34页
  2 材料与方法第34-38页
   ·供试菌株第34页
     ·水稻纹枯病菌基因组DNA的提取第34-37页
   ·水稻纹枯病菌5.8S rDNA-ITS扩增和序列测序第37页
   ·数据处理第37-38页
  3 结果与分析第38-40页
   ·浙江省水稻纹枯病菌种5.8S rDNA-ITS序列多态性第38-39页
   ·浙江省水稻纹枯病菌5.8S rDNA-ITS序列进化分析第39页
   ·浙江省水稻纹枯病菌种群5.8S rDNA-ITS序列单倍型分析第39-40页
  4 讨论第40-43页
 第二章 基于Rhizoctonia solani AG3全基因组序列的SSR挖掘第43-53页
  1 引言第43-44页
  2 材料与方法第44-45页
   ·R.solani AG3及稻瘟菌全基因组SSR分析第44页
   ·SSR引物设计及电子PCR验证第44页
   ·供试R.solani菌株及培养条件第44-45页
   ·DNA提取,PCR扩增及测序验证第45页
  3 结果与分析第45-51页
   ·R.solani AG3及稻瘟菌全基因组SSR的分布第45-48页
   ·R.solani AG3全基因组SSR引物设计及电子验证第48页
   ·SSR在不同标准融合群菌株中的验证第48-50页
   ·序列测定第50-51页
   ·水稻来源R.solani群体的扩增第51页
  4 讨论第51-53页
 第三章 利用SSR对浙江省水稻R.solani遗传多样性研究第53-63页
  1 引言第53-54页
  2. 材料与方法第54-55页
   ·实验菌株及培养方法第54页
   ·DNA提取SSR标记的PCR扩增第54页
   ·微卫星标记遗传信息分析第54页
   ·不同地区遗传信息分析第54-55页
   ·AMOVA、PCoA及群体遗传分化分析第55页
   ·群体分析第55页
   ·HW平衡及配子平衡检测第55页
   ·地理分隔模型检测第55页
  3 结果与分析第55-61页
   ·SSR标记在浙江省水稻R.solani菌株中的扩增情况第55-56页
   ·浙江省水稻立枯丝核在不同地区的遗传多样性第56-57页
   ·不同地区的群体AMOVA分析第57页
   ·不同地区的群体的PcoA及群体分化分析第57页
   ·不同地区来源菌株的群体分化研究第57-58页
   ·HW及配子平衡分析第58-59页
   ·地理分隔模型检测第59-61页
  4 讨论第61-63页
 第四章 总结与展望第63-65页
参考文献第65-72页
附录第72-98页
作者简历第98页
攻读硕士学位期间主要科研成果第98页

论文共98页,点击 下载论文
上一篇:德中广告里的幽默--德中幽默广告对比分析
下一篇:机场围界巡逻自主导航研究