| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·蝴蝶兰 | 第9-11页 |
| ·蝴蝶兰概述 | 第9页 |
| ·蝴蝶兰的繁殖 | 第9-11页 |
| ·原球茎途径 | 第9-10页 |
| ·丛生芽途径 | 第10-11页 |
| ·影响蝴蝶兰组织培养的因素 | 第11-13页 |
| ·培养基的选择 | 第11页 |
| ·生长调节剂 | 第11-12页 |
| ·接种个数的影响 | 第12页 |
| ·温度的影响 | 第12页 |
| ·褐变的产生和防治 | 第12-13页 |
| ·诱变育种 | 第13-15页 |
| ·诱变育种及γ射线的辐射诱变机理 | 第13页 |
| ·辐射诱变在园林植物育种中的应用 | 第13-14页 |
| ·~(60)Co-γ射线在蝴蝶兰育种中的应用 | 第14页 |
| ·蝴蝶兰生产存在的现实问题及其诱变育种的现状 | 第14-15页 |
| ·蝴蝶兰生产存在的现实问题 | 第14页 |
| ·蝴蝶兰诱变育种的现状 | 第14-15页 |
| ·诱变育种的遗传稳定性 | 第15页 |
| ·~(60)Co-γ射线对经济作物育种的遗传稳定性 | 第15页 |
| ·~(60)Co-γ射线对园林植物育种遗传稳定性 | 第15页 |
| ·分子标记技术 | 第15-17页 |
| ·常用的分子标记技术 | 第15-16页 |
| ·RAPD分子标记技术在植物遗传多样性分析中的应用 | 第16-17页 |
| 2 引言 | 第17-19页 |
| ·研究目的和内容 | 第17页 |
| ·研究意义 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·仪器与试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·培养基主要成分及激素 | 第19页 |
| ·DNA提取试剂 | 第19页 |
| ·PCR反应试剂 | 第19页 |
| ·电泳试剂 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-23页 |
| ·组织培养 | 第20页 |
| ·生物学观察 | 第20页 |
| ·DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第21页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第21-22页 |
| ·变异植株的比较 | 第22页 |
| ·聚类分析 | 第22-23页 |
| 4 结果与分析 | 第23-31页 |
| ·A品种不同剂量辐射后外植体的组织培养情况比较 | 第23-24页 |
| ·引物的筛选及遗传多样性分析 | 第24-25页 |
| ·聚类分析 | 第25-27页 |
| ·A品种蝴蝶兰诱变苗与组培苗的RAPD分析 | 第27-28页 |
| ·A品种变异的蝴蝶兰特异性条带分析 | 第28-29页 |
| ·B品种蝴蝶兰诱变苗与组培苗的RAPD分析 | 第29-31页 |
| 5 讨论 | 第31-34页 |
| ·组织培养中的影响因素 | 第31页 |
| ·丛生芽途径 | 第31页 |
| ·辐射对诱变苗外植体诱导丛生芽的影响 | 第31-32页 |
| ·组培苗的遗传稳定性 | 第32-34页 |
| ·A品种的遗传稳定性 | 第32页 |
| ·B品种的遗传稳定性 | 第32-33页 |
| ·不同蝴蝶兰品种遗传稳定性差异 | 第33-34页 |
| 6 结论 | 第34-35页 |
| ·辐射诱变对蝴蝶兰后续组织培养的影响 | 第34页 |
| ·RAPD聚类结果分析和遗传稳定性 | 第34页 |
| ·蝴蝶兰变异植株的遗传稳定性 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 附表A 蝴蝶兰B品种RAPD扩增结果 | 第40-41页 |
| 附录B 引物的筛选 | 第41-44页 |
| 附录C | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 个人简介 | 第46页 |