| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-14页 |
| ·转录因子概况 | 第7-9页 |
| ·转录因子的构成 | 第7-8页 |
| ·转录因子的生物学功能 | 第8页 |
| ·转录因子与植物抗逆性 | 第8页 |
| ·转录因子与植物的生长发育和形态建成 | 第8页 |
| ·转录因子与植物的次生代谢 | 第8页 |
| ·转录因子的研究方法 | 第8-9页 |
| ·MYB 类转录因子概况 | 第9-11页 |
| ·MYB 转录因子的结构特征 | 第9-10页 |
| ·只含一个MYB结构域的MYB蛋白 | 第9-10页 |
| ·R2R3 类 MYB 蛋白 | 第10页 |
| ·R1R2R3 类 MYB 蛋白 | 第10页 |
| ·MYB 转录因子的生物学功能 | 第10-11页 |
| ·MYB 蛋白应答外界环境及植物激素刺激 | 第10-11页 |
| ·MYB 蛋白调控植物形态建成 | 第11页 |
| ·MYB 蛋白调节植物次生代谢 | 第11页 |
| ·启动子概况 | 第11-14页 |
| ·启动子结构 | 第11页 |
| ·启动子一般组成 | 第11-12页 |
| ·启动子分类 | 第12-13页 |
| ·启动子研究方法 | 第13-14页 |
| 2 引言 | 第14-17页 |
| ·研究目的及意义 | 第14-15页 |
| ·主要研究内容 | 第15页 |
| ·技术路线 | 第15-17页 |
| ·GbMYB5 基因的技术路线 | 第15页 |
| ·GbMYB5 基因启动子的技术路线 | 第15-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-30页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·菌株和质粒 | 第17页 |
| ·限制性内切酶与试剂 | 第17页 |
| ·实验用培养基 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·引物合成与测序 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-27页 |
| ·GbMYB5 基因在棉花不同器官的表达 | 第18-19页 |
| ·GbMYB5 基因在不同非生物胁迫下的表达分析 | 第19页 |
| ·GbMYB5 基因的克隆 | 第19-24页 |
| ·植物表达载体对烟草的转化 | 第24-27页 |
| ·G bMYB5 基因启动子的克隆 | 第27-30页 |
| ·植物 DNA 的提取和引物设计 | 第27页 |
| ·棉花 GbMYB5 基因启动子的克隆 | 第27-28页 |
| ·植物表达载体 PBI101-P 的构建 | 第28页 |
| ·植物表达载体 PBI101-P 对农杆菌的转化 | 第28页 |
| ·花序浸染法（ Floral-dip ）转化拟南芥 | 第28页 |
| ·转基因拟南芥植株的筛选及鉴定 | 第28-29页 |
| ·转基因植株的 GUS 组织化学染色分析 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·GbMYB5 基因的克隆分析 | 第30页 |
| ·GbMYB5 基因在不同组织中的表达 | 第30-31页 |
| ·GbMYB5 基因在不同胁迫处理下的表达 | 第31页 |
| ·植物表达载体 pCAMBIA2301-GbMYB5 的构建 | 第31-32页 |
| ·转基因烟草植株的获得 | 第32-33页 |
| ·转基因烟草植株的分子检测 | 第33-34页 |
| ·转基因烟草的 PCR 检测 | 第33页 |
| ·转基因烟草的 RT-PCR 检测 | 第33-34页 |
| ·棉花 GbMYB5 基因启动子的克隆与序列分析 | 第34页 |
| ·植物表达载体 PBI101-P 的构建 | 第34-35页 |
| ·转基因拟南芥的分子检测 | 第35页 |
| ·转基因拟南芥的 GUS 化学染色分析 | 第35-36页 |
| 5 讨论与结论 | 第36-39页 |
| ·棉花 GbMYB5 转录因子分析 | 第36-37页 |
| ·GbMYB5 基因启动子分析 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47-48页 |
| 附录Ⅰ 缩略词表 | 第48-50页 |
| 附录Ⅱ 常用缓冲液及培养基配方 | 第50-52页 |
| 附录Ⅲ：常用的抗生素及生长素使用浓度 | 第52页 |