| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-17页 |
| 1 玉米大斑病及其病原 | 第11页 |
| 2 病原真菌的信号转导机制 | 第11-16页 |
| 3 本论文的研究目的及研究内容 | 第16-17页 |
| 第一章 玉米大斑病菌Gα亚基基因的克隆、表达与功能研究 | 第17-90页 |
| 第一节 玉米大斑病菌Gα亚基基因同源片段的克隆 | 第17-25页 |
| 1 材料和方法 | 第17-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-25页 |
| 第二节 玉米大斑病菌全长Stga-1基因的克隆与生物信息学分析 | 第25-53页 |
| 1 材料和方法 | 第25-31页 |
| 2 结果和分析 | 第31-53页 |
| 第三节 玉米大斑病菌Stga-1基因的拷贝数分析与原核表达 | 第53-64页 |
| 1 材料和方法 | 第53-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-64页 |
| 第四节 玉米大斑病菌Stga-1基因正反义表达载体的构建 | 第64-69页 |
| 1 材料和方法 | 第64-66页 |
| 2 结果和分析 | 第66-69页 |
| 第五节 玉米大斑病菌Stga-1基因敲除载体的构建 | 第69-76页 |
| 1 材料与方法 | 第69-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-76页 |
| 第六节 玉米大斑病菌Stga-1基因敲除突变体的获得 | 第76-80页 |
| 1 材料和方法 | 第76-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-80页 |
| 第七节 玉米大斑病菌Stga-1基因缺敲除突变体的表型分析 | 第80-86页 |
| 1 材料和方法 | 第80-81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-86页 |
| 本章讨论 | 第86-89页 |
| 本章小结 | 第89-90页 |
| 第二章 玉米大斑病菌G蛋白β亚基基因Stgb-1的克隆、表达与功能研究 | 第90-123页 |
| 第一节 玉米大斑病菌G蛋白β亚基基因同源片段的克隆 | 第90-93页 |
| 1 材料和方法 | 第90-91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-93页 |
| 第二节 玉米大斑病菌全长Stgb-1基因的克隆与生物信息学分析 | 第93-104页 |
| 1 材料和方法 | 第93-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-104页 |
| 第三节 玉米大斑病菌Stgb-1基因的拷贝数分析与原核表达 | 第104-110页 |
| 1 材料和方法 | 第104-107页 |
| 2 结果与分析 | 第107-110页 |
| 第四节 玉米大斑病菌Stgb-1基因反义表达突变体的获得 | 第110-116页 |
| 1 材料和方法 | 第110-113页 |
| 2 结果与分析 | 第113-116页 |
| 第五节 玉米大斑病菌Stgb-1基因反义表达突变体的表型分析 | 第116-120页 |
| 1 材料和方法 | 第116-117页 |
| 2 结果与分析 | 第117-120页 |
| 本章讨论 | 第120-122页 |
| 本章小结 | 第122-123页 |
| 第三章 玉米大斑病菌磷脂酶C(PLC)基因StPLC-1的克隆与功能研究 | 第123-150页 |
| 第一节 PLC特异性抑制剂U-73122对玉米大斑病菌生长及分生孢子发育的影响 | 第123-126页 |
| 1 材料和方法 | 第123-124页 |
| 2 结果与分析 | 第124-126页 |
| 第二节 玉米大斑病菌PLC基因的克隆与生物信息学分析 | 第126-132页 |
| 1 材料和方法 | 第126页 |
| 2 结果与分析 | 第126-132页 |
| 第三节 StPLC-1基因的拷贝数分析与基因敲除载体的构建 | 第132-133页 |
| 1 材料和方法 | 第132页 |
| 2 结果与分析 | 第132-133页 |
| 第四节 玉米大斑病菌StPLC-1基因缺失突变体的获得 | 第133-141页 |
| 1 材料与方法 | 第133-137页 |
| 2 结果与分析 | 第137-141页 |
| 第五节 玉米大斑病菌StPLC-1基因敲除突变体的表型分析 | 第141-147页 |
| 1 材料和方法 | 第141页 |
| 2 结果与分析 | 第141-147页 |
| 本章讨论 | 第147-149页 |
| 本章小结 | 第149-150页 |
| 结论 | 第150-152页 |
| 参考文献 | 第152-163页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第163-164页 |
| 作者简历 | 第164-165页 |
| 致谢 | 第165页 |
