| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-14页 |
| 第二章 建立HPLC-UV法测定人血浆咪唑安定浓度 | 第14-23页 |
| 第一节 实验材料 | 第14-15页 |
| ·实验仪器 | 第14-15页 |
| ·实验试剂 | 第15页 |
| 第二节 实验方法 | 第15-16页 |
| ·色谱条件 | 第15页 |
| ·标准物与内标储备液的制备 | 第15-16页 |
| ·标本的收集、保存、处理和血药浓度测定 | 第16页 |
| ·标准曲线的制作 | 第16页 |
| ·统计学方法 | 第16页 |
| 第三节 实验结果 | 第16-18页 |
| ·色谱行为 | 第16页 |
| ·线性范围 | 第16-17页 |
| ·精密度试验 | 第17页 |
| ·回收率试验 | 第17页 |
| ·稳定性试验 | 第17-18页 |
| ·血浆样品稳定性 | 第17页 |
| ·贮备液稳定性 | 第17-18页 |
| ·干扰实验 | 第18页 |
| 第四节 讨论 | 第18-19页 |
| 第五节 结论 | 第19-23页 |
| 第三章 咪唑安定临床药代动力学 | 第23-34页 |
| 第一节 资料与方法 | 第23-25页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第23页 |
| ·临床病例一般资料 | 第23-24页 |
| ·受试者选择 | 第23页 |
| ·给药时间和方式 | 第23-24页 |
| ·注射速度 | 第24页 |
| ·血样的采集 | 第24页 |
| ·术中并发症的处理 | 第24页 |
| ·麻醉方法与监测 | 第24页 |
| ·标本采集 | 第24-25页 |
| ·咪唑安定浓度检测 | 第25页 |
| ·药代动力学参数计算与统计学处理 | 第25页 |
| 第二节 结果 | 第25-26页 |
| 第三节 讨论 | 第26页 |
| 第四节 结论 | 第26-34页 |
| 第四章 咪唑安定参数的模拟比较 | 第34-36页 |
| 第一节 资料与方法 | 第34页 |
| 第二节 结果 | 第34页 |
| 第三节 讨论 | 第34页 |
| 第四节 结论 | 第34-36页 |
| 第五章 咪唑安定靶控输注系统的准确性评价 | 第36-47页 |
| 第一节 资料与方法 | 第36-39页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第36页 |
| ·临床病例一般资料 | 第36页 |
| ·麻醉方法与监测 | 第36-37页 |
| ·标本采集 | 第37页 |
| ·咪唑安定浓度检测 | 第37页 |
| ·TCI系统和模拟方法 | 第37-38页 |
| ·TCI系统 | 第37-38页 |
| ·模拟方法 | 第38页 |
| ·计算方法 | 第38-39页 |
| ·数据分析 | 第39页 |
| ·统计学处理 | 第39页 |
| 第二节 结果 | 第39-40页 |
| 第三节 讨论 | 第40-41页 |
| 第四节 结论 | 第41-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 缩略词表 | 第51-52页 |
| 附录:综述 | 第52-57页 |
| 在读期间成果 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |