| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·BI 基因的研究进展 | 第11-15页 |
| ·BI 基因的发现 | 第11-12页 |
| ·BI 基因的功能 | 第12-15页 |
| ·细胞凋亡的研究进展 | 第15-18页 |
| ·细胞凋亡的生理形态特征 | 第15页 |
| ·各种检测细胞凋亡的方法 | 第15-18页 |
| ·基因定量检测技术 | 第18-20页 |
| ·Northern 印迹法 | 第18页 |
| ·RT-PCR 法 | 第18-19页 |
| ·其他方法 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 BI-1 基因的克隆与序列分析 | 第21-47页 |
| ·实验材料 | 第21-24页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·酶及化学试剂 | 第21页 |
| ·溶液配制 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·培养基的配制 | 第22-23页 |
| ·引物序列 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·改良CTAB 提取棉花叶片和根的总RNA | 第24-25页 |
| ·总RNA 的反转录 | 第25页 |
| ·PCR 反应及产物回收 | 第25-27页 |
| ·PCR 产物与载体连接 | 第27页 |
| ·感受态制备及转化 | 第27-28页 |
| ·3’-RACE | 第28-29页 |
| ·5’-RACE | 第29-31页 |
| ·全长序列的扩增 | 第31页 |
| ·BI-1 基因的生物信息学分析 | 第31-32页 |
| ·实验结果及分析 | 第32-45页 |
| ·陆地棉BI-1 基因全长cDNA 序列的克隆 | 第32-34页 |
| ·BI-1 基因的生物信息学分析 | 第34-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第三章GhBI-1 基因在胁迫环境下的表达 | 第47-57页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·菌株 | 第47页 |
| ·酶及化学试剂 | 第47页 |
| ·培养基，培养液以及缓冲液的配制 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-52页 |
| ·植物材料与胁迫处理 | 第48-49页 |
| ·细胞凋亡的形态学检测 | 第49页 |
| ·各种胁迫下棉花根中超氧化物歧化酶活性测定 | 第49-50页 |
| ·GhBI-1 基因在胁迫下的定量检测 | 第50-52页 |
| ·实验结果及分析 | 第52-55页 |
| ·细胞凋亡形态学检测 | 第52页 |
| ·植物在胁迫处理下超氧化物歧化酶活性测定 | 第52-53页 |
| ·GhBI-1 基因在非生物和生物胁迫下的表达分析 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 GhBI-1 基因表达载体和干扰载体的构建及转化 | 第57-68页 |
| ·实验材料 | 第57-59页 |
| ·植物及菌株 | 第57页 |
| ·酶及化学试剂 | 第57页 |
| ·溶液配制 | 第57-58页 |
| ·培养基配制 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-64页 |
| ·GhBI-1 表达载体的构建 | 第59-62页 |
| ·GhBI-1 干扰载体的构建 | 第62-63页 |
| ·表达载体的转化 | 第63-64页 |
| ·转化苗的筛选 | 第64页 |
| ·实验结果 | 第64-67页 |
| ·表达载体的构建 | 第64-65页 |
| ·干扰载体的构建 | 第65-66页 |
| ·拟南芥转化苗的鉴定 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第79页 |