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环状手性α-烷氧羰基硝酮的1,3-偶极环加成反应研究和天然产物nikkomycin B的N-端氨基酸片断合成研究

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
第一章 硝酮在不对称合成中应用的新进展第8-49页
   ·硝酮和烯烃分子内的1,3-偶极环加成反应(INC)第9-21页
   ·硝酮和烯烃不对称催化环加成反应第21-29页
   ·对硝酮的不对称亲核加成第29-36页
   ·结论第36页
 参考文献第36-49页
第二章 环状手性α-烷氧羰基硝酮类化合物的1,3-偶极环加成反应第49-80页
   ·序言第49页
   ·已报道的手性环状α-烷氧羰基硝酮第49-60页
   ·基于樟脑的两种新环状α-烷氧羰基硝酮第60-68页
   ·合成其它手性硝酮的尝试第68-69页
   ·实验部分第69-77页
 参考文献第77-80页
第三章 Nikkomycin B的N-端氨基酸片断合成研究述第80-99页
   ·序言第80-82页
   ·运用氧化腈的1,3-偶极环加成反应第82-85页
   ·运用羟醛缩合第85-86页
   ·涉及手性硼试剂参与的不对称烯丙基化反应第86-88页
   ·利用酶的水解拆分第88-89页
   ·利用4-氨基-1-氮杂二烯合成1,3-氨基醇第89-90页
   ·运用有机金属试剂对手性内半缩醛的立体选择性加成第90-91页
   ·运用手性硝酮分子内1,3-偶极环加成反应第91-92页
   ·利用N-酰基亚胺和烯烃的[4+2]环加成反应第92-93页
   ·涉及有机分子催化的Mannich反应第93-94页
   ·运用有机金属试剂对β-内酰胺的开环第94-95页
   ·结论第95-96页
 参考文献第96-99页
第四章 Nikkomycin B的N-端氨基酸片断合成研究第99-111页
   ·Nikkomycin B的N-端氨基酸片断的反合成分析第99-101页
   ·2,3-O-异丙叉基-D-甘油醛肟6的制备第101页
   ·手性氧化腈的制备以及1,3-偶极环加成反应第101-103页
   ·异噁唑啉环的还原以及保护邻二醇的转化第103-106页
   ·实验部分第106-109页
 参考文献第109-111页
研究生期间研究成果第111-112页
缩写词第112-113页
附图第113-129页
致谢第129页

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