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水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备及其口服生物利用度、肝靶向性的研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-14页
前言第14-18页
第一部分 水飞蓟素纳米粒载体材料与制备方法的初步筛选第18-33页
 1 仪器与试药第19页
  1.1 主要仪器第19页
  1.2 药品与试剂第19页
 2 方法与结果第19-31页
  2.1 体外HPLC测定方法的建立第19-23页
  2.2 纳米粒的质量评价方法第23-24页
  2.3 水飞蓟素纳米粒载体材料及制备方法的初步筛选第24-26页
  2.4 SLN不同载体材料的筛选第26-27页
  2.5 不同高压匀质法对SLN载药方式的影响第27-31页
 3 讨论第31-32页
  3.1 体外HPLC测定方法的选择第31页
  3.2 纳米粒载体材料及制备方法的选择第31-32页
  3.3 不同高压匀质法对于SLN载药方式的影响第32页
 4 结论第32-33页
第二部分 水飞蓟素固体脂质纳米粒粒径对口服吸收药物的影响第33-50页
 1 仪器与试药第34页
  1.1 主要仪器第34页
  1.2 试剂与实验动物第34页
 2 方法与结果第34-47页
  2.1 不同粒径SM-SLN的制备第34-35页
  2.2 粒径测定第35页
  2.3 包封率和载药量的测定第35页
  2.4 不同粒径SM-SLN制备结果第35-36页
  2.5 体外释药特性的研究第36-40页
  2.6 口服不同粒径SM-SLN在大鼠体内吸收的研究第40-47页
 3 讨论第47-49页
  3.1 制备方法第47页
  3.2 体外释药规律第47-48页
  3.3 体内分析方法第48-49页
  3.4 体内SM-SLN的吸收机制第49页
 4 结论第49-50页
第三部分 水飞蓟素固体脂质纳米粒制备工艺的优化第50-65页
 1 仪器与试药第50页
 2 方法与结果第50-63页
  2.1 SM-SLN制备第50-51页
  2.2 SM-SLN的评价第51页
  2.3 优化试验第51-63页
 3 讨论第63-64页
 4 结论第64-65页
第四部分 水飞蓟素固体脂质纳米粒冻干工艺及其体外释药机制的研究第65-85页
 1 仪器与试药第66页
 2 方法与结果第66-80页
  2.1 SM-SLN冻干处方第66-68页
  2.2 冻干工艺的建立第68-69页
  2.3 SM-SLN冻干剂的质量评价第69-72页
  2.4 SM-SLN初步稳定性研究第72-73页
  2.5 冻干SM-SLN体外释药及其机制的研究第73-80页
 3 讨论第80-84页
  3.1 冻干处方的研究第80页
  3.2 冻干工艺的制定第80-81页
  3.3 体外释药及其机制的研究第81-84页
 4 结论第84-85页
第五部分 口服水飞蓟素固体脂质纳米粒在大鼠和Beagle犬体内的药动学研究第85-96页
 1 仪器与试药第85-86页
  1.1 主要仪器第85页
  1.2 试剂与实验动物第85-86页
 2 方法与结果第86-94页
  2.1 SM-SLN在大鼠体内生物利用度试验第86-89页
  2.2 SM-sLN和益肝灵片在Beagle犬体内药动学的初步研究第89-94页
 3 讨论第94-95页
 4 结论第95-96页
第六部分 口服、静注水飞蓟素固体脂质纳米粒在小鼠体内分布的研究第96-138页
 1 仪器与试药第96-97页
  1.1 主要仪器第96页
  1.2 试剂与实验动物第96-97页
 2 方法与结果第97-134页
  2.1 生物样品中水飞蓟宾的HPLC测定方法第97页
  2.2 口服SM-SLN冻干剂小鼠体内分布试验设计第97页
  2.3 静注SM-SLN冻干剂小鼠体内分布试验设计第97-99页
  2.4 生物样品中水飞蓟宾的HPLC测定方法认证结果第99-108页
  2.5 口服SM-SLN冻干粉在小鼠体内分布及靶向性试验结果第108-122页
  2.6 静注SM-SLN冻干粉在小鼠体内分布及靶向性试验结果第122-134页
 3 讨论第134-137页
  3.1 关于肝靶向性的评价方式第134-135页
  3.2 关于口服靶向性的研究第135-136页
  3.3 关于静注靶向性的研究第136页
  3.4 关于口服、静注SM-SLN两种给药途径的肝靶向性比较第136-137页
 4 结论第137-138页
结论第138-139页
主要参考文献第139-144页
综述第144-153页
致谢第153-154页
声明第154页

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