| 第一章 前言 | 第1-13页 |
| 1．1 L-色氨酸及其发酵液的文献综述 | 第7-11页 |
| 1．1．1 L-色氨酸的性质 | 第7页 |
| 1．1．2 L-色氨酸的用途 | 第7-8页 |
| 1．1．3 L-色氨酸的生产方法 | 第8-10页 |
| 1．1．4 发酵法生产色氨酸的生物合成途径 | 第10页 |
| 1．1．5 L-色氨酸发酵液的主要性质 | 第10页 |
| 1．1．6 L-色氨酸发酵液的综合利用 | 第10-11页 |
| 1．2 L-色氨酸的提取方法及工艺流程 | 第11-13页 |
| 1．2．1 L-色氨酸提取工艺原则 | 第11页 |
| 1．2．2 L-色氨酸提取精制工艺流程 | 第11-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-19页 |
| 2．1 材料 | 第13-16页 |
| 2．1．1 发酵液 | 第13页 |
| 2．1．2 主要仪器与试剂 | 第13-14页 |
| 2．1．3 主要溶液 | 第14-16页 |
| 2．2 实验方法 | 第16-19页 |
| 2．2．1 色氨酸的定量测定方法 | 第16页 |
| 2．2．2 色氨酸标准曲线制作 | 第16页 |
| 2．2．3 可溶性蛋白质的测定 | 第16页 |
| 2．2．4 脱色液脱色质量的检测 | 第16页 |
| 2．2．5 发酵液中氨基酸定性测定 | 第16页 |
| 2．2．6 洗脱曲线的制备 | 第16页 |
| 2．2．7 活性炭的处理方法 | 第16-17页 |
| 2．2．8 树脂的处理 | 第17页 |
| 2．2．9 色氨酸的定性检测 | 第17页 |
| 2．2．10 静态吸附和洗脱实验 | 第17页 |
| 2．2．11 动态分离实验 | 第17-18页 |
| 2．2．12 动态脱色实验 | 第18页 |
| 2．2．13 解吸和再生 | 第18页 |
| 2．2．14 总氨基酸的测定 | 第18-19页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第19-58页 |
| 3．1 发酵液的预处理 | 第19-27页 |
| 3．1．1 加热法去除蛋白 | 第19-20页 |
| 3．1．2 pH值法 | 第20-21页 |
| 3．1．3 絮凝法除蛋白和菌体 | 第21-27页 |
| 3．1．3．1 絮凝剂的选择 | 第22-23页 |
| 3．1．3．2 阴离子聚丙烯酰胺絮凝工艺条件的确定 | 第23-27页 |
| 3．2 色氨酸的提取分离 | 第27-34页 |
| 3．2．1 树脂的筛选 | 第28-31页 |
| 3．2．2 离子交换吸附条件的研究 | 第31-34页 |
| 3．3 色氨酸的洗脱 | 第34-41页 |
| 3．3．1 洗脱剂的选择 | 第34-35页 |
| 3．3．2 不同体系中色氨酸的洗脱率 | 第35页 |
| 3．3．3 氨水浓度及流速对洗脱效果的影响 | 第35-40页 |
| 3．3．4 洗脱剂用量对洗脱率的影响 | 第40页 |
| 3．3．5 色氨酸的洗脱分离 | 第40-41页 |
| 3．4 洗脱液的脱色 | 第41-50页 |
| 3．4．1 脱色介质的选择 | 第42-44页 |
| 3．4．2 D3012脱色介质性能的研究 | 第44-47页 |
| 3．4．3 D3012解吸 | 第47-49页 |
| 3．4．4 树脂再生后吸附脱色性能 | 第49-50页 |
| 3．5 色氨酸的结晶 | 第50-54页 |
| 3．5．1 过饱和溶液的形成 | 第50-52页 |
| 3．5．2 晶核的形成 | 第52-53页 |
| 3．5．3 晶体的生长 | 第53页 |
| 3．5．4 重结晶 | 第53-54页 |
| 3．6 色氨酸提取收率及纯度的计算 | 第54-58页 |
| 第四章 小结 | 第58-60页 |
| 第五章 展望 | 第60-61页 |
| 第六章 致谢 | 第61-62页 |
| 第七章 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录 | 第65页 |