| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·植物抗病性 | 第10-13页 |
| ·植物抗病性机制 | 第10页 |
| ·防卫反应类型 | 第10-11页 |
| ·植物的防卫基因 | 第11-12页 |
| ·植物的抗病基因 | 第12-13页 |
| ·葡萄白粉病 | 第13-15页 |
| ·葡萄白粉病的起源和分布 | 第13页 |
| ·葡萄属植物对白粉病的抗性 | 第13-14页 |
| ·葡萄白粉病分子生物学研究进展 | 第14-15页 |
| ·抑制性消减杂交（SUPPRESSION SUBTRACTIVE HYBRIDIZATION, SSH） | 第15-18页 |
| ·抑制性消减杂交的原理 | 第15-16页 |
| ·抑制性消减杂交研究进展 | 第16-18页 |
| 第二章 材料与试验方法 | 第18-27页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-27页 |
| ·田间人工接种葡萄白粉病菌诱导发病 | 第18页 |
| ·叶片采集 | 第18页 |
| ·葡萄材料总 RNA 提取 | 第18-19页 |
| ·mRNA 的分离 | 第19页 |
| ·抑制消减杂交 | 第19-24页 |
| ·二次PCR 产物纯化回收 | 第24页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第24页 |
| ·连接产物的转化 | 第24-25页 |
| ·蓝白斑筛选与鉴定 | 第25页 |
| ·cDNA 片段测序及序列分析 | 第25-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·消减文库构建样品总RNA 及MRNA 质量检测结果 | 第27-28页 |
| ·RSA I 酶切与分析 | 第28页 |
| ·巢式PCR | 第28-29页 |
| ·消减效率检测结果 | 第29页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第29-30页 |
| ·消减文库转化后的菌液PCR 电泳结果 | 第30页 |
| ·测序结果 | 第30-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-39页 |
| ·清除活性氧和解毒功能 | 第32-33页 |
| ·谷胱氨肽-S-转移酶（GSTs） | 第32-33页 |
| ·异柠檬酸脱氢酶（IDH） | 第33页 |
| ·金属硫蛋白（MT） | 第33页 |
| ·防卫反应 | 第33-34页 |
| ·查尔酮合酶(chalcone synthase, CHS) | 第33页 |
| ·β-1，3 葡聚糖酶 | 第33-34页 |
| ·ATP 合酶(ATP synthases) | 第34页 |
| ·衰老相关基因（senescence-associated genes, SAGs） | 第34页 |
| ·富含脯氨酸蛋白(proline-rich proteins, PRPs) | 第34页 |
| ·胁迫反应 | 第34-36页 |
| ·甜菜碱醛脱氢酶（BADH） | 第34页 |
| ·细胞壁松弛蛋白（expansin） | 第34-35页 |
| ·DnaJ-like 蛋白 | 第35页 |
| ·XTHs ( xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase) | 第35页 |
| ·果糖1,6-二磷酸醛缩酶(Fructose-1 , 6-bisphosphate aldolase，DsALDP)和核酮糖1，5-二磷酸羧化酶(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase，Rubisco ) | 第35-36页 |
| ·泛素连接酶2 | 第36页 |
| ·信号转导 | 第36-37页 |
| ·丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶 | 第36页 |
| ·CHD3 和组蛋白去乙酰酶 | 第36-37页 |
| ·其它 | 第37-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
