| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-44页 |
| 1 流行现状及危害 | 第11-13页 |
| 2 伪狂犬病病毒的分子生物学特性 | 第13-21页 |
| ·伪狂犬病病毒的主要理化和生物学特性 | 第13-14页 |
| ·伪狂犬病病毒的分子生物学特性 | 第14-21页 |
| 3 伪狂犬病毒的潜伏感染 | 第21-24页 |
| ·伪狂犬病毒潜伏感染的分子机理 | 第21-23页 |
| ·潜伏感染的检测方法 | 第23-24页 |
| 4 伪狂犬病的诊断 | 第24-27页 |
| ·病原学诊断技术 | 第24-26页 |
| ·血清学诊断技术 | 第26-27页 |
| 5 伪狂犬病的免疫与防治 | 第27-34页 |
| ·伪狂犬病疫苗研究进展 | 第27-32页 |
| ·伪狂犬病的防制措施 | 第32-34页 |
| 6 生物信息学在病毒研究中的应用 | 第34-37页 |
| ·生物信息学在病毒研究中的应用 | 第35页 |
| ·多重序列对齐 | 第35-36页 |
| ·预测序列的高级结构 | 第36页 |
| ·蛋白质分子进化分析 | 第36-37页 |
| 7 计算机辅助药物设计和蛋白质结构预测 | 第37-43页 |
| ·计算机辅助药物设计(Computer Aided Drug Design, CADD) | 第37-40页 |
| ·蛋白质结构预测的意义和同源模建的基本过程 | 第40-43页 |
| 8 实验意义 | 第43-44页 |
| 第二章 PRV EP0基因的克隆和生物信息学分析 | 第44-74页 |
| 1 材料 | 第44-47页 |
| ·细胞、毒株、载体和菌株 | 第44-45页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第45-47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-54页 |
| ·病毒基因组 DNA的抽提 | 第47-48页 |
| ·PRV-EP0基因的PCR扩增 | 第48-49页 |
| ·PRV-EP0基因的克隆 | 第49-50页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第50-51页 |
| ·EP0基因的序列测定 | 第51-52页 |
| ·EP0基因的生物信息学分析 | 第52-54页 |
| 3 结果分析 | 第54-68页 |
| ·PRV-EP0的PCR扩增 | 第54-55页 |
| ·PRV-EP0基因的克隆 | 第55页 |
| ·重组质粒菌落的PCR法鉴定 | 第55-56页 |
| ·基因测序 | 第56-57页 |
| ·PRV-EP0基因的序列分析 | 第57-61页 |
| ·PRV-EP0基因氨基酸序列分析 | 第61-68页 |
| 4 讨论 | 第68-74页 |
| ·关于PRV-EP0克隆 | 第68-70页 |
| ·关于PRV-EP0生物信息学分析 | 第70-74页 |
| 第三章 PRV TK基因的克隆与其蛋白三维结构的模建及其配体设计的研究 | 第74-89页 |
| 1 材料 | 第74页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·硬件和软件 | 第74页 |
| 2 方法 | 第74-79页 |
| ·猪伪狂犬病病毒 TK基因的氨基酸序列的克隆 | 第74-76页 |
| ·PRV-TK蛋白的三维结构的同源模建及其配体的研究 | 第76-79页 |
| 3 结果和讨论 | 第79-89页 |
| ·猪伪狂犬病病毒 TK基因的氨基酸序列的克隆 | 第79-81页 |
| ·PRV-TK蛋白的三维结构的同源模建及其配体的研究 | 第81-84页 |
| ·靶蛋白活性区的预测，配体的设计 | 第84-86页 |
| ·靶蛋白的配体的分子对接及活性位点分析 | 第86-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 1 PRV EP0基因生物信息学分析 | 第89页 |
| 2 PRV TK蛋白生物学功能的研究 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 附录一 伪狂犬病毒 EP0和TK基因测序结果 | 第97-101页 |
