摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第15-31页 |
1.1 引言 | 第15-17页 |
1.1.1 研究背景 | 第15-16页 |
1.1.2 研究的目的与意义 | 第16-17页 |
1.2 国内外研究现状及评述 | 第17-29页 |
1.2.1 影响植物组培不定根发生的因素 | 第17-19页 |
1.2.2 植物不定根发生机理的研究进展 | 第19-20页 |
1.2.3 AP2/ERF家族基因及与根生长发育相关家族基因的研究进展 | 第20-28页 |
1.2.4 落叶松生根及生根机理的研究进展 | 第28-29页 |
1.3 研究的目的和主要研究内容 | 第29-30页 |
1.3.1 研究目的 | 第29页 |
1.3.2 研究内容 | 第29-30页 |
1.4 研究技术路线 | 第30-31页 |
第二章 杂种落叶松组培芽增殖及不定根诱导研究 | 第31-56页 |
2.1 试验材料与方法 | 第32-35页 |
2.1.1 不同灭菌剂不同处理时间对外植体灭菌效果的影响 | 第32页 |
2.1.2 培养基对嫩枝生长和隐芽萌发的影响 | 第32页 |
2.1.3 不同浓度的玉米素、总氮及铵态氮/硝态氮对隐芽成枝诱导的影响 | 第32-33页 |
2.1.4 不同浓度的玉米素和激动素对休眠芽萌发的影响 | 第33页 |
2.1.5 一步生根法不同浓度的生长调节剂对不定根发生的影响 | 第33页 |
2.1.6 两步生根法活性炭、维生素B1和蔗糖浓度、pH、暗培养期及诱导期对不定根形成的影响 | 第33-34页 |
2.1.7 两步生根法不同氨基酸和蔗糖的浓度、pH及诱导期对不定根形成的影响 | 第34页 |
2.1.8 两步生根法中吲哚丁酸和蔗糖浓度、pH及生根诱导期的变化对不定根形成的影响 | 第34-35页 |
2.1.9 数据统计与分析 | 第35页 |
2.2 结果与分析 | 第35-52页 |
2.2.1 外植体灭菌的试验 | 第35-36页 |
2.2.2 培养基对嫩枝生长和隐芽萌发的影响 | 第36-37页 |
2.2.3 玉米素及N含量对隐芽成枝的影响 | 第37-39页 |
2.2.4 不同浓度玉米素和激动素对休眠芽萌发的影响 | 第39-40页 |
2.2.5 一步生根法中不同浓度的生长素对不定根形成的影响 | 第40-41页 |
2.2.6 两步生根法中活性炭和蔗糖、pH、暗培养期及诱导期对不定根形成的影响 | 第41-45页 |
2.2.7 两步生根法中不同氨基酸和蔗糖浓度、pH及诱导期对不定根形成的影响 | 第45-48页 |
2.2.8 两步生根法中吲哚丁酸和蔗糖浓度、pH对不定根形成的影响 | 第48-52页 |
2.3 小结与讨论 | 第52-56页 |
2.3.1 外植体植株培养与灭菌条件选择 | 第52-53页 |
2.3.2 试验中影响嫩枝生长和芽增殖因素的分析 | 第53页 |
2.3.3 试验中影响不定根形成因素的分析 | 第53-56页 |
第三章 杂种落叶松组培内参基因的筛选 | 第56-66页 |
3.1 材料与方法 | 第56-58页 |
3.1.1 试验材料 | 第56-57页 |
3.1.2 总RNA提取和cDNA合成 | 第57页 |
3.1.3 候选内参基因引物设计及扩增效率检测 | 第57-58页 |
3.1.4 qRT-PCR检测Ct值及数据统计分析 | 第58页 |
3.2 结果与分析 | 第58-64页 |
3.2.1 候选内参基因表达水平分析 | 第58-60页 |
3.2.2 候选内参基因的稳定性分析 | 第60-64页 |
3.3 小结与讨论 | 第64-66页 |
第四章 杂种落叶松转录因子AP2-LIKE基因的克隆与表达分析 | 第66-111页 |
4.1 材料与方法 | 第67-68页 |
4.1.1 试验材料 | 第67页 |
4.1.2 全长cDNA克隆 | 第67页 |
4.1.3 基因组DNA扩增 | 第67-68页 |
4.1.4 基因的表达模式分析 | 第68页 |
4.1.5 生物信息学分析 | 第68页 |
4.2 结果与分析 | 第68-108页 |
4.2.1 基因全长cDNA的克隆及编码氨基酸分析 | 第68-81页 |
4.2.2 杂种落叶松7个AP2基因启动子序列的克隆与分析 | 第81-90页 |
4.2.3 杂种落叶松7个AP2基因的系统进化树构建及基因结构分析 | 第90-93页 |
4.2.4 杂种落叶松7个AP2基因推测氨基酸的序列比对分析 | 第93-99页 |
4.2.5 7个杂种落叶松AP2蛋白结构预测与分析 | 第99-105页 |
4.2.6 杂种落叶松AP2基因在组培植株不同组织及不定根形成过程中的表达分析 | 第105-108页 |
4.3 小结与讨论 | 第108-111页 |
第五章 主要结论与研究展望 | 第111-114页 |
5.1 主要结论 | 第111-113页 |
5.2 创新点 | 第113页 |
5.3 展望 | 第113-114页 |
参考文献 | 第114-132页 |
在读期间的学术研究 | 第132-133页 |
致谢 | 第133-134页 |