| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 农作物矮杆突变体的育种现状 | 第12-16页 |
| 1.1.1 水稻矮杆突变体的育种现状 | 第13-14页 |
| 1.1.2 小麦矮杆突变体的育种现状 | 第14页 |
| 1.1.3 玉米矮杆突变体的育种现状 | 第14-15页 |
| 1.1.4 矮化突变体与节间的数目、长度的关系 | 第15-16页 |
| 1.2 植物激素对植株株高的调控 | 第16-18页 |
| 1.2.1 赤霉素对株高的调控 | 第16-18页 |
| 1.2.2 生长素对植株株高的调控 | 第18页 |
| 1.2.3 油菜素内酯对植株株高的调控 | 第18页 |
| 1.3 图位克隆技术在玉米基因克隆研究中的应用 | 第18-21页 |
| 1.3.1 图位克隆技术的定位原理 | 第19页 |
| 1.3.2 图位克隆技术重要的技术环节 | 第19-21页 |
| 1.3.2.1 遗传群体的构建 | 第19-20页 |
| 1.3.2.2 多态性遗传分子标记的开发、筛选及利用 | 第20页 |
| 1.3.2.3 目的基因的初步定位 | 第20页 |
| 1.3.2.4 目的基因的精细定位 | 第20-21页 |
| 1.3.2.5 候选基因的获得和目的基因的功能验证 | 第21页 |
| 1.3.2.6 图位克隆技术遇到的问题及解决方法 | 第21页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 玉米das突变体的性状鉴定 | 第23-29页 |
| 2.1 突变体及野生型农艺性状的鉴定 | 第23-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 玉米性状的统计方法 | 第23页 |
| 2.1.3 突变体及野生型农艺性状的分析 | 第23-27页 |
| 2.1.3.1 突变体与野生型株高比较 | 第23-24页 |
| 2.1.3.2 突变体与野生型节间表型的比较 | 第24-25页 |
| 2.1.3.3 突变体与野生型根部表型的比较 | 第25-26页 |
| 2.1.3.4 突变体与野生型育性的比较 | 第26-27页 |
| 2.2 突变体das对植物激素敏感性鉴定 | 第27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.2.2 试剂 | 第27页 |
| 2.2.3 赤霉素处理步骤 | 第27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2.3.1 赤霉素处理结果分析 | 第28-29页 |
| 第三章 遗传分子标记的开发 | 第29-32页 |
| 3.1 InDel分子标记的开发 | 第29-30页 |
| 3.2 InDel遗传分子标记设计结果 | 第30-32页 |
| 第四章 DAS基因的图位克隆 | 第32-37页 |
| 4.1 实验材料 | 第32页 |
| 4.2 实验试剂 | 第32-34页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第33页 |
| 4.2.2 突变体显隐性突变的鉴定 | 第33页 |
| 4.2.3 图位克隆群体的配制 | 第33页 |
| 4.2.4 图位克隆定位F2分离群体叶片DNA提取 | 第33-34页 |
| 4.2.5 PCR扩增反应体系 | 第34页 |
| 4.2.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
| 4.3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 4.3.1 DAS基因的遗传分析 | 第35页 |
| 4.3.2 DAS基因的初步定位 | 第35页 |
| 4.3.3 DAS基因的精细定位 | 第35-36页 |
| 4.3.4 结论分析 | 第36-37页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 附录 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |
