| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 1. 引言 | 第12-27页 |
| ·细胞凋亡 | 第12页 |
| ·细胞凋亡的信号通路 | 第12-13页 |
| ·外源性信号通路 | 第12-13页 |
| ·内源性信号通路 | 第13页 |
| ·线粒体与细胞凋亡 | 第13-16页 |
| ·线粒体通透性的调节者—Bcl-2蛋白家族 | 第14页 |
| ·细胞色素C的释放 | 第14-15页 |
| ·肿瘤抑制因子p53和p63/73对线粒体的调节 | 第15-16页 |
| ·Caspase简介 | 第16-17页 |
| ·凋亡体 | 第17-23页 |
| ·Apoptosome(活化caspase-9) | 第18-20页 |
| ·Dark-Apoptosome(活化Dronc) | 第20-21页 |
| ·DISC(活化caspase-8) | 第21页 |
| ·CED-4-Apoptosome(活化CED-3) | 第21-22页 |
| ·PIDDosome(活化caspase-2) | 第22-23页 |
| ·凋亡体活化caspase的模型 | 第23-25页 |
| ·诱导接近模型 | 第23-24页 |
| ·诱导构象模型 | 第24-25页 |
| ·研究意义 | 第25-27页 |
| 2. 实验材料和方法 | 第27-35页 |
| ·材料 | 第27-31页 |
| ·昆虫细胞、病毒 | 第27页 |
| ·主要药品与试剂 | 第27页 |
| ·主要溶液的配制 | 第27-31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·细胞培养及病毒制备 | 第31页 |
| ·病毒诱导细胞凋亡 | 第31页 |
| ·放线菌素D诱导细胞凋亡 | 第31页 |
| ·AfMNPV和FSBA共同处理细胞 | 第31-32页 |
| ·放线菌素D和FSBA共同处理细胞 | 第32页 |
| ·细胞凋亡的DNA Ladder检测 | 第32页 |
| ·细胞凋亡的DAPI染色 | 第32页 |
| ·细胞凋亡的流式细胞仪检测 | 第32-33页 |
| ·细胞质蛋白的提取 | 第33页 |
| ·细胞凋亡的Caspase-9、Caspase-3酶活力检测 | 第33页 |
| ·蛋白质免疫印迹 | 第33-34页 |
| ·蛋白质免疫共沉淀 | 第34页 |
| ·统计学分析 | 第34-35页 |
| 3. 实验结果 | 第35-46页 |
| ·AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡 | 第35-40页 |
| ·AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡的DNA片段化 | 第35-36页 |
| ·AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡的caspase酶活性 | 第36-37页 |
| ·AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡凋亡体各组分的蛋白质免疫印迹 | 第37-39页 |
| ·AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡Apaf-1和caspase-9的蛋白质免疫共沉淀 | 第39-40页 |
| ·FSBA对AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡的影响 | 第40-46页 |
| ·FSBA对AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡影响的DAPI染色观察 | 第41-42页 |
| ·FSBA对AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡影响的流式细胞术测定 | 第42-45页 |
| ·FSBA对AfMNPV诱导SL-1细胞凋亡的caspase-3酶活的影响 | 第45-46页 |
| 4. 讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
