| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 抗生素简史 | 第10页 |
| 1.2 致病菌耐药性 | 第10页 |
| 1.3 达托霉素概述 | 第10-12页 |
| 1.3.1 达托霉素的结构特点及理化特性 | 第10-11页 |
| 1.3.2 达托霉素的抗菌活性 | 第11-12页 |
| 1.3.3 达托霉素的抗菌机理 | 第12页 |
| 1.3.4 达托霉素的市场前景 | 第12页 |
| 1.4 达托霉素的生产 | 第12-16页 |
| 1.4.1 化学合成 | 第13页 |
| 1.4.2 发酵生产 | 第13-16页 |
| 1.5 达托霉素的分离纯化 | 第16页 |
| 1.6 研究内容 | 第16页 |
| 1.7 研究意义 | 第16-17页 |
| 第2章 玫瑰孢链霉菌的诱变选育 | 第17-32页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第17-19页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 分析方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 pH的测定 | 第19页 |
| 2.2.2 菌体浓度的测定 | 第19页 |
| 2.2.3 葡萄糖浓度的测定 | 第19-20页 |
| 2.2.4 可溶性氨基氮的测定方法 | 第20页 |
| 2.2.5 达托霉素效价的测定方法 | 第20-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.3.1 试验菌种 | 第22页 |
| 2.3.2 培养基配方 | 第22页 |
| 2.3.3 菌种保藏 | 第22-23页 |
| 2.3.4 培养条件 | 第23-24页 |
| 2.3.5 菌种诱变筛选流程 | 第24页 |
| 2.3.6 孢子悬液的制备 | 第24页 |
| 2.3.7 链霉素临界抑菌浓度的测定 | 第24页 |
| 2.3.8 癸酸临界抑菌浓度的测定 | 第24页 |
| 2.3.9 紫外诱变 | 第24-25页 |
| 2.3.10 突变菌株的筛选 | 第25页 |
| 2.3.11 突变株稳定性检测 | 第25页 |
| 2.3.12 突变株与出发菌株活性对比 | 第25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.4.1 链霉素临界抑菌浓度的测定 | 第25-26页 |
| 2.4.2 癸酸临界抑菌浓度的测定 | 第26-27页 |
| 2.4.3 紫外诱变 | 第27页 |
| 2.4.4 筛选结果 | 第27-28页 |
| 2.4.5 突变株稳定性检测 | 第28-29页 |
| 2.4.6 突变株与出发菌株活性对比 | 第29-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 达托霉素摇瓶发酵工艺研究 | 第32-52页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第32页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第32页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2 试验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 培养基优化试验 | 第32页 |
| 3.2.2 发酵条件研究 | 第32页 |
| 3.2.3 发酵工艺优化实验 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-51页 |
| 3.3.1 培养基优化试验 | 第33-39页 |
| 3.3.2 发酵工艺条件研究 | 第39-46页 |
| 3.3.3 发酵工艺优化实验 | 第46-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章 达托霉素15L发酵罐发酵工艺研究 | 第52-56页 |
| 4.1 材料与方法 | 第52页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第52页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第52页 |
| 4.2 试验方法 | 第52-53页 |
| 4.2.1 15L发酵罐发酵流程 | 第52页 |
| 4.2.2 15L发酵罐工艺优化 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-55页 |
| 4.3.1 15L发酵罐发酵工艺优化 | 第53-54页 |
| 4.3.2 最佳工艺验证 | 第54-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第5章 达托霉素粗品制备工艺初探 | 第56-64页 |
| 5.1 材料与方法 | 第56页 |
| 5.1.1 实验试剂 | 第56页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第56页 |
| 5.2 试验方法 | 第56-58页 |
| 5.2.1 发酵液预处理 | 第56页 |
| 5.2.2 发酵产物分布测定 | 第56-57页 |
| 5.2.3 达托霉素水溶液的热稳定性 | 第57页 |
| 5.2.4 达托霉素水溶液的酸稳定性 | 第57页 |
| 5.2.5 不同pH下发酵液中达托霉素在醇水两相中的分配 | 第57-58页 |
| 5.2.6 浓缩干燥处理 | 第58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-62页 |
| 5.3.1 发酵产物分布测定 | 第58页 |
| 5.3.2 达托霉素水溶液的热稳定性 | 第58-59页 |
| 5.3.3 达托霉素水溶液的酸稳定实验 | 第59-60页 |
| 5.3.4 不同pH下发酵液中达托霉素在醇水两相中的分配 | 第60-62页 |
| 5.3.5 浓缩干燥处理 | 第62页 |
| 5.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |