| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 苎麻概述 | 第10-11页 |
| 1.2 AP2/ERF转录因子 | 第11-14页 |
| 1.3 实时荧光定量PCR | 第14-15页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第15-17页 |
| 第2章 苎麻转录组来源的AP2/ERF基因生物信息学分析 | 第17-26页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第17页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第17页 |
| 2.2 实验结果 | 第17-25页 |
| 2.2.1 ORF的分析 | 第17-21页 |
| 2.2.2 AP2/ERF结构域分析 | 第21-24页 |
| 2.2.3 转录因子聚类分析 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-26页 |
| 第3章 苎麻荧光定量实时PCR体系建立 | 第26-36页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第26-29页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第26页 |
| 3.1.2 仪器 | 第26-27页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第27-29页 |
| 3.2 结果与分析 | 第29-34页 |
| 3.2.1 RNA提取率 | 第29-30页 |
| 3.2.2 RNA的纯度和完整性 | 第30-31页 |
| 3.2.3 实时定量PCR扩增曲线和熔解曲线分析 | 第31-32页 |
| 3.2.4 实时定量PCR相对表达量分析 | 第32-34页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.1 结论 | 第34页 |
| 3.3.2 讨论 | 第34-36页 |
| 第4章 苎麻AP2/ERF基因的时空表达分析 | 第36-50页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第36-37页 |
| 4.1.1 实验材料与试剂 | 第36-37页 |
| 4.1.2 实验取材 | 第37页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第37页 |
| 4.2 荧光定量PCR结果 | 第37-48页 |
| 4.2.1 不同苎麻品种中骨,茎尖,皮,叶部位的表达 | 第37-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-50页 |
| 第5章 苎麻花发育相关AP2/ERF基因的克隆与生物信息学分析 | 第50-59页 |
| 5.1 实验材料与方法 | 第50-51页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第50页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第50页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第50-51页 |
| 5.2 实验结果 | 第51-57页 |
| 5.2.1 基因克隆 | 第51-52页 |
| 5.2.2 苎麻9156基因序列 | 第52-55页 |
| 5.2.3 苎麻9156蛋白二级结构分析 | 第55-56页 |
| 5.2.4 苎麻9156聚类分析 | 第56-57页 |
| 5.2.5 苎麻9156蛋白的三维结构分析 | 第57页 |
| 5.3 讨论 | 第57-59页 |
| 第6章 结论与创新点 | 第59-61页 |
| 6.1 结论 | 第59-60页 |
| 6.2 创新 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 缩写表 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |