| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-31页 |
| 1.1 胶质瘤 | 第15-19页 |
| 1.1.1 神经胶质瘤概述 | 第15页 |
| 1.1.2 胶质瘤的发病因素 | 第15-16页 |
| 1.1.3 胶质瘤的临床表现 | 第16-17页 |
| 1.1.4 胶质瘤的分级和分子分型 | 第17-18页 |
| 1.1.5 胶质瘤的治疗 | 第18-19页 |
| 1.2 长链非编码RNA(lncRNA) | 第19-25页 |
| 1.2.1 lncRNA概述 | 第19页 |
| 1.2.2 长链非编码RNA ANRIL概述 | 第19-20页 |
| 1.2.3 长链非编码RNA ANRIL作用机制 | 第20-22页 |
| 1.2.4 长链非编码RNA ANRIL与肿瘤 | 第22-25页 |
| 1.3 miRNA | 第25-28页 |
| 1.3.1 miRNA概述 | 第25-26页 |
| 1.3.2 miR-34a的概述 | 第26-27页 |
| 1.3.3 miR-34a与肿瘤发生机制 | 第27-28页 |
| 1.4 Sirt | 第28-29页 |
| 1.4.1 Sirt1概述 | 第28页 |
| 1.4.2 Sirt1抑制肿瘤作用 | 第28-29页 |
| 1.5 本文立题依据和研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 ANRIL在胶质瘤和胶质瘤细胞系的表达研究 | 第31-41页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验材料 | 第31-34页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第32页 |
| 2.2.3 细胞和组织 | 第32-33页 |
| 2.2.4 伦理学授权和病人资料 | 第33-34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.3.1 细胞培养和处理 | 第34-35页 |
| 2.3.2 Real-timeRTPCR | 第35-37页 |
| 2.3.3 统计方法 | 第37页 |
| 2.4 实验结果 | 第37-39页 |
| 2.4.1 ANRIL在胶质瘤细胞中的表达情况 | 第37-38页 |
| 2.4.2 ANRIL在胶质瘤组织中的表达情况 | 第38-39页 |
| 2.5 讨论 | 第39-41页 |
| 第3章 ANRIL对胶质瘤细胞增殖、侵袭和凋亡的影响 | 第41-57页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验材料 | 第41-43页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43-50页 |
| 3.3.1 转染实验 | 第43-44页 |
| 3.3.2 实时定量PCR测定转染后U251细胞ANRIL表达 | 第44页 |
| 3.3.3 细胞增殖率的测定(CCK-8法) | 第44-45页 |
| 3.3.4 细胞凋亡的测定 | 第45页 |
| 3.3.5 Transwell小室实验 | 第45-47页 |
| 3.3.6 细胞免疫荧光试验 | 第47-48页 |
| 3.3.7 细胞克隆试验 | 第48页 |
| 3.3.8 Westernblot试验 | 第48-49页 |
| 3.3.9 动物试验 | 第49-50页 |
| 3.3.10 统计方法 | 第50页 |
| 3.4 实验结果 | 第50-56页 |
| 3.4.1 ANRIL对胶质瘤细胞增殖的影响 | 第50-53页 |
| 3.4.2 ANRIL对胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响 | 第53-55页 |
| 3.4.3 ANRIL对胶质瘤细胞凋亡的影响 | 第55-56页 |
| 3.5 讨论 | 第56-57页 |
| 第4章 ANRIL调控miR-34a表达对胶质瘤的影响 | 第57-67页 |
| 4.1 引言 | 第57-58页 |
| 4.2 实验材料 | 第58页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第58页 |
| 4.2.2 主要实验仪器 | 第58页 |
| 4.3 实验方法 | 第58-60页 |
| 4.3.1 细胞培养和处理 | 第58页 |
| 4.3.2 Real-timeRTPCR | 第58页 |
| 4.3.3 转染实验 | 第58-59页 |
| 4.3.4 细胞增殖实验(MTT法) | 第59页 |
| 4.3.5 细胞克隆实验 | 第59页 |
| 4.3.6 Transwell小室实验 | 第59页 |
| 4.3.7 细胞凋亡的测定 | 第59-60页 |
| 4.3.8 统计方法 | 第60页 |
| 4.4 实验结果 | 第60-65页 |
| 4.4.1 ANRIL对miR-34a表达的影响 | 第60页 |
| 4.4.2 miR-34a对胶质瘤细胞增殖、侵袭和凋亡的影响 | 第60-63页 |
| 4.4.3 抑制miR-34a减轻ANRIL敲除对细胞增殖、侵袭和凋亡的作用 | 第63-65页 |
| 4.5 讨论 | 第65-67页 |
| 第5章 miR-34a调控Sirt1表达对胶质瘤的影响 | 第67-79页 |
| 5.1 引言 | 第67页 |
| 5.2 实验材料 | 第67-68页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第67-68页 |
| 5.2.2 主要实验仪器 | 第68页 |
| 5.3 实验方法 | 第68-70页 |
| 5.3.1 细胞培养 | 第68页 |
| 5.3.2 转染实验 | 第68页 |
| 5.3.3 荧光素酶报告基因分析 | 第68-69页 |
| 5.3.4 Real-timeRTPCR | 第69页 |
| 5.3.5 Westernblot实验 | 第69-70页 |
| 5.3.6 细胞增殖实验(CCK-8) | 第70页 |
| 5.3.7 细胞克隆实验 | 第70页 |
| 5.3.8 Transwell小室实验 | 第70页 |
| 5.3.9 细胞凋亡实验 | 第70页 |
| 5.3.10 结果统计分析 | 第70页 |
| 5.4 实验结果 | 第70-75页 |
| 5.4.1 miR-34a对Sirt1表达的影响 | 第70-72页 |
| 5.4.2 Sirt1表达对胶质瘤增殖、侵袭迁移和凋亡的影响 | 第72-75页 |
| 5.5 讨论 | 第75-79页 |
| 第6章 Sirt1通过PI3K/AKT和mTOR信号通路对胶质瘤细胞影响 | 第79-85页 |
| 6.1 引言 | 第79页 |
| 6.2 实验材料 | 第79-80页 |
| 6.2.1 实验试剂 | 第79页 |
| 6.2.2 主要实验仪器 | 第79-80页 |
| 6.3 实验方法 | 第80页 |
| 6.3.1 细胞培养 | 第80页 |
| 6.3.2 转染实验 | 第80页 |
| 6.3.3 Westernblot实验 | 第80页 |
| 6.3.4 结果统计分析 | 第80页 |
| 6.4 实验结果 | 第80-82页 |
| 6.5 讨论 | 第82-85页 |
| 第7章 结论和展望 | 第85-89页 |
| 参考文献 | 第89-103页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
