| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第18-46页 |
| 1.1 前列腺癌概述 | 第18-24页 |
| 1.1.1 前列腺癌的发病情况 | 第18页 |
| 1.1.2 前列腺癌致病的危险因素 | 第18-20页 |
| 1.1.3 前列腺癌的诊断 | 第20-21页 |
| 1.1.4 前列腺癌的治疗 | 第21-24页 |
| 1.2 生物可降解高分子材料 | 第24-33页 |
| 1.2.1 天然多糖 | 第24-33页 |
| 1.3 纳米药物的装载、运输及释放 | 第33-43页 |
| 1.3.1 纳米药物及载体分类 | 第33-38页 |
| 1.3.2 靶向运输 | 第38-42页 |
| 1.3.3 药物智能释放 | 第42-43页 |
| 1.4 本论文的设计思路 | 第43-46页 |
| 第2章 PH敏感的HES-DOX及HES-DOX/LHRH的制备、表征及体外药物释放 | 第46-60页 |
| 2.1 材料及设备 | 第46-47页 |
| 2.1.1 材料及试剂 | 第46页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 2.2.1 醛基化羟乙基淀粉(HES-CHO)的合成 | 第47-48页 |
| 2.2.2 羟乙基淀粉-阿霉素键合药(HES-DOX)的合成 | 第48页 |
| 2.2.3 羟乙基淀粉-阿霉素/LHRH(HES-DOX/LHRH)的合成 | 第48页 |
| 2.2.4 键合药胶束的制备 | 第48页 |
| 2.2.5 药物键合量(DBC)和药物键合率(DBE) | 第48页 |
| 2.2.6 表征测试 | 第48-49页 |
| 2.2.7 胶束稳定性测试 | 第49页 |
| 2.2.8 LHRH类似物多肽测定 | 第49页 |
| 2.2.9 体外药物释放实验 | 第49页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第49-50页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第50-57页 |
| 2.3.1 键合药的合成和表征 | 第50-55页 |
| 2.3.2 体外药物释放 | 第55-57页 |
| 2.4 小结 | 第57-60页 |
| 第3章 细胞实验 | 第60-72页 |
| 3.1 材料及设备 | 第60-61页 |
| 3.1.1 材料及试剂 | 第60页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第60-61页 |
| 3.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第61页 |
| 3.2.2 蛋白质印迹分析 | 第61-62页 |
| 3.2.3 细胞内阿霉素释放 | 第62页 |
| 3.2.4 细胞毒性分析 | 第62-63页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第63-71页 |
| 3.3.1 测定RM-1细胞表面LHRH受体 | 第63页 |
| 3.3.2 细胞内阿霉素释放 | 第63-69页 |
| 3.3.3 细胞毒性分析 | 第69-71页 |
| 3.4 小结 | 第71-72页 |
| 第4章 动物实验 | 第72-90页 |
| 4.1 材料及设备 | 第72-73页 |
| 4.1.1 材料及试剂 | 第72页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第72-73页 |
| 4.2 实验方法 | 第73-75页 |
| 4.2.1 动物模型 | 第73页 |
| 4.2.2 药物代谢动力学 | 第73页 |
| 4.2.3 体内药物组织分布检测 | 第73页 |
| 4.2.4 体内抗肿瘤疗效评价 | 第73-74页 |
| 4.2.5 组织病理和免疫组织化学分析 | 第74-75页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第75-88页 |
| 4.3.1 药物代谢动力学 | 第75-76页 |
| 4.3.2 药物的体内组织分布 | 第76-78页 |
| 4.3.3 体内肿瘤抑制效果评价 | 第78-79页 |
| 4.3.4 组织病理及免疫组织化学分析 | 第79-86页 |
| 4.3.5 体内安全性评估 | 第86-88页 |
| 4.4 小结 | 第88-90页 |
| 第5章 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-112页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
