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大黄鱼TAK1基因与其结合蛋白TAB1和TAB2的克隆及功能研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第1章 引言第10-14页
    1.1 大黄鱼简介第10页
    1.2 研究背景概述第10-13页
        1.2.1 TAK1的主要功能及研究进展第11-12页
        1.2.2 TAK1结合蛋白TAB1的研究进展第12页
        1.2.3 TAK1结合蛋白TAB2的研究进展第12-13页
    1.3 本研究的目的及意义第13-14页
第2章 大黄鱼TAK1与结合蛋白的克隆、表达分析及定位第14-39页
    2.1 材料与方法第14-24页
        2.1.1 实验材料第14-16页
        2.1.2 LcTAK1、LcTAB1、LcTAB2cDNA克隆第16-19页
        2.1.3 LcTAK1、LcTAB1、LcTAB2组织表达与刺激表达分析第19-20页
        2.1.4 LcTAK1、LcTAB1、LcTAB2的亚细胞定位研究第20-24页
    2.2 实验结果第24-37页
        2.2.1 LcTAK1、LcTAB1、LcTAB2cDNA克隆及序列分析第24-32页
        2.2.2 LcTAK1、LcTAB1、LcTAB2表达谱分析第32-34页
        2.2.3 LcTAK1、LcTAB1、LcTAB2亚细胞定位结果第34-37页
    2.3 讨论第37-39页
第3章 LcTAK1与LcTAB1对NF-кB信号通路调控机制第39-48页
    3.1 材料与方法第39-42页
        3.1.1 实验材料第39页
        3.1.2 大黄鱼TAK1和TAB1过表达载体构建第39-40页
        3.1.3 LcTAK1和LcTAB1过表达对NF-кB启动子活性影响第40-41页
        3.1.4 LcTAK1和LcTAB1过表达对细胞因子mRNA水平表达影响第41-42页
    3.2 实验结果第42-46页
        3.2.1 大黄鱼TAK1和TAB1过表达载体构建第42-43页
        3.2.2 LcTAK1和LcTAB1过表达对NF-кB启动子活性影响第43-44页
        3.2.3 LcTAK1和LcTAB1过表达对下游细胞因子mRNA水平表达影响第44-46页
    3.3 讨论第46-48页
第4章 LcTAK1与LcTAB2对NF-κB信号通路调控机制第48-59页
    4.1 材料与方法第48-51页
        4.1.1 实验材料第48页
        4.1.2 大黄鱼TAB2过表达载体构建第48-49页
        4.1.3 LcTAK1与LcTAB2过表达对NF-κB及其亚基p65启动子活性影响第49页
        4.1.4 LcTAK1与LcTAB2过表达对下游细胞因子启动子活性影响第49-50页
        4.1.5 LcTAK1与LcTAB2过表达对下游细胞因子mRNA水平表达影响第50-51页
    4.2 实验结果第51-57页
        4.2.1 LcTAB2过表达载体构建第51-52页
        4.2.2 LcTAK1与LcTAB2过表达对NF-κB及其亚基p65启动子影响第52-53页
        4.2.3 LcTAK1与LcTAB2过表达对下游细胞因子启动子活性影响第53-55页
        4.2.4 LcTAK1与LcTAB2过表达对下游细胞因子mRNA水平表达影响第55-57页
    4.3 讨论第57-59页
第5章 结论第59-60页
致谢第60-61页
参考文献第61-65页
在学期间发表的学术论文第65页

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