| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| 第一节 凡纳滨对虾生物学概况及遗传多样性研究现状 | 第13-16页 |
| 1.1 凡纳滨对虾的生物学概况 | 第13-14页 |
| 1.1.1 凡纳滨对虾分类、生长与繁殖习性及经济价值 | 第13页 |
| 1.1.2 凡纳滨对虾的养殖现状 | 第13-14页 |
| 1.2 凡纳滨对虾遗传学研究状况 | 第14-16页 |
| 1.2.1 形态学标记 | 第14-15页 |
| 1.2.2 核型分析 | 第15页 |
| 1.2.3 等位酶标记 | 第15页 |
| 1.2.4 DNA 分子标记 | 第15-16页 |
| 第二节 中国对虾生物学概况及遗传学研究现状 | 第16-17页 |
| 2.1 中国对虾生物学概况 | 第16页 |
| 2.1.1 中国对虾分类及自然分布 | 第16页 |
| 2.1.2 中国对虾生长习性 | 第16页 |
| 2.2 中国对虾遗传学研究状况 | 第16-17页 |
| 2.2.1 细胞遗传学 | 第16-17页 |
| 2.2.2 分子遗传学 | 第17页 |
| 第三节 微卫星分子标记的特点及应用 | 第17-23页 |
| 3.1 微卫星定义及分类 | 第18页 |
| 3.2 微卫星 DNA 序列的特点 | 第18-19页 |
| 3.3 微卫星标记的开发及在水产动物中的应用 | 第19-23页 |
| 3.3.1 微卫星标记的开发方法 | 第19-20页 |
| 3.3.1.1 从已公布的数据库中查找微卫星 DNA | 第19页 |
| 3.3.1.2 近缘物种比对筛选得到微卫星 DNA | 第19-20页 |
| 3.3.1.3 从基因组中筛选得到微卫星 DNA | 第20页 |
| 3.3.2 微卫星标记在水产动物研究中的应用 | 第20-23页 |
| 3.3.2.1 遗传多样性研究 | 第20-21页 |
| 3.3.2.2 遗传结构分析和亲权鉴定研究 | 第21-22页 |
| 3.3.2.3 遗传连锁图谱的构建 | 第22页 |
| 3.3.2.4 分子标记辅助育种（MAS） | 第22-23页 |
| 第四节 基于微卫星标记的个体识别及家系溯源在中国对虾放流效果评估中的应用 | 第23-28页 |
| 4.1 中国对虾放流增殖情况 | 第23页 |
| 4.2 放流回捕率的计算 | 第23-25页 |
| 4.3 微卫星标记用于回捕率计算 | 第25-28页 |
| 第二章 凡纳滨对虾引进群体遗传多样性和遗传分化研究 | 第28-47页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 1.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 1.2 实验主要试剂 | 第29页 |
| 1.3 实验主要仪器 | 第29页 |
| 1.4 主要试剂的配制 | 第29-31页 |
| 1.4.1 聚丙烯酰胺凝胶 | 第29页 |
| 1.4.2 组织裂解液 | 第29-30页 |
| 1.4.3 5×TBE 电泳缓冲液 | 第30页 |
| 1.4.4 6×加样缓冲液 | 第30-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-35页 |
| 2.1 基因组 DNA 提取 | 第31-32页 |
| 2.2 DNA 完整性检测与浓度测定 | 第32页 |
| 2.3 微卫星反应体系 | 第32-34页 |
| 2.3.1 微卫星引物 | 第32-33页 |
| 2.3.2 PCR 反应体系 | 第33-34页 |
| 2.4 8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 PCR 反应产物 | 第34页 |
| 2.5 ABI 3130 基因分析仪进行精确的微卫星分型 | 第34页 |
| 2.6 数据统计处理 | 第34-35页 |
| 3 结果分析 | 第35-44页 |
| 3.1 基因组 DNA 的提取 | 第35页 |
| 3.2 PCR 反应体系的构建及 ABI 3130 基因分析仪的基因分型 | 第35-36页 |
| 3.3 遗传多样性及遗传分化分析 | 第36-44页 |
| 3.3.1 遗传多样性分析 | 第36-40页 |
| 3.3.2 遗传分化分析 | 第40-41页 |
| 3.3.3 遗传距离和聚类分析 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 4.1 遗传多样性 | 第44-45页 |
| 4.2 哈迪-温伯格平衡的偏离 | 第45页 |
| 4.3 遗传分化和近交 | 第45-46页 |
| 4.4 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 分子标志家系在中国对虾增殖放流效果评估中的应用研究 | 第47-60页 |
| 1 实验材料与方法 | 第48-51页 |
| 1.1 实验材料 | 第48-49页 |
| 1.2 实验方法 | 第49-51页 |
| 1.2.1 中国对虾荧光标记微卫星四重 PCR 反应体系和微卫星分型 | 第49-50页 |
| 1.2.2 数据处理 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-57页 |
| 2.1 微卫星分型结果 | 第51页 |
| 2.2 遗传多样性分析 | 第51-52页 |
| 2.3 微卫星位点排除概率分析 | 第52页 |
| 2.4 个体识别 | 第52-55页 |
| 2.4.1 渤海湾海域 | 第52-55页 |
| 2.4.2 胶州湾海域 | 第55页 |
| 2.5 单亲模拟识别分析 | 第55-56页 |
| 2.6 放流效果评估 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-60页 |
| 3.1 微卫星位点的选择 | 第57-58页 |
| 3.2 微卫星分子标记对增殖放流效果的评估 | 第58页 |
| 3.3 单亲亲权鉴定技术体系对增殖放流效果的评估 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 个人简历 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 | 第69-70页 |
