| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第13-22页 |
| 1.1 生物絮团应用现状 | 第14-15页 |
| 1.2 微生物定殖动态研究现状 | 第15-16页 |
| 1.3 微生物定殖动态研究存在的问题 | 第16-17页 |
| 1.4 量子点应用现状及优势 | 第17-18页 |
| 1.5 菌含量计数方法及特点 | 第18-20页 |
| 1.6 小结 | 第20-22页 |
| 2 生物絮团内分离的微生物的鉴定 | 第22-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2 结果 | 第25-26页 |
| 2.2.1 琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第25页 |
| 2.2.2 16S rDNA 基因序列 BLAST 比对结果 | 第25-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 3 两株芽孢杆菌兔源多克隆抗体的制备及纯化 | 第28-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第28-30页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.2 结果 | 第32-33页 |
| 3.2.1 SDS-PAGE 法检测抗体纯化效果 | 第32页 |
| 3.2.2 两株菌抗体效价测定结果 | 第32-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-35页 |
| 4 量子点免疫标记芽孢杆菌方法的探索 | 第35-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 4.1.1 材料 | 第35-36页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 4.2 结果 | 第37-42页 |
| 4.2.1 荧光酶标仪检测量子点与芽孢杆菌连接效果 | 第37-38页 |
| 4.2.2 流式细胞仪检测量子点与芽孢杆菌连接效果 | 第38-42页 |
| 4.3 讨论 | 第42-44页 |
| 5 活菌高通量计数法的建立及其准确性的验证 | 第44-53页 |
| 5.1 材料与方法 | 第44-47页 |
| 5.1.1 材料 | 第44-45页 |
| 5.1.2 芽孢杆菌活菌高通量计数方法的建立 | 第45-46页 |
| 5.1.3 活菌高通量计数方法的准确性验证 | 第46-47页 |
| 5.2 结果 | 第47-51页 |
| 5.2.1 不同浓度菌液连续培养测定 OD_(600)得到的拟合曲线 | 第47-48页 |
| 5.2.2 标准曲线 | 第48-49页 |
| 5.2.3 计算得到发酵培养液中菌浓度结果 | 第49页 |
| 5.2.4 活菌高通量计数法对发酵培养液进行活菌计数的结果 | 第49-51页 |
| 5.3 讨论 | 第51-53页 |
| 6 总结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 个人简介 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
