| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 编略语表 | 第15-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-54页 |
| 1.1 引言 | 第20页 |
| 1.2 给药系统中药物微粒的应用 | 第20-22页 |
| 1.2.1 口服给药系统 | 第21页 |
| 1.2.2 缓/控释给药系统 | 第21页 |
| 1.2.3 靶向给药系统 | 第21-22页 |
| 1.2.4 经皮给药系统 | 第22页 |
| 1.2.5 黏膜给药系统 | 第22页 |
| 1.3 肺部给药及研究现状 | 第22-27页 |
| 1.3.1 肺部给药的优势及给药剂型 | 第22-23页 |
| 1.3.2 干粉吸入剂对药物微粒的要求 | 第23-25页 |
| 1.3.3 肺部给药研究现状及市场情况 | 第25-27页 |
| 1.4 复合微粒设计 | 第27-29页 |
| 1.4.1 药物微粒处方组成 | 第28-29页 |
| 1.4.2 药用聚合物载体 | 第29页 |
| 1.5 药物微粒的制备技术 | 第29-30页 |
| 1.5.1 “Top-down”技术 | 第29-30页 |
| 1.5.2 “Bottom-up”技术 | 第30页 |
| 1.6 超临界流体技术制备药物微粒 | 第30-50页 |
| 1.6.1 超临界流体作为溶剂 | 第32-35页 |
| 1.6.2 超临界流体作为抗溶剂 | 第35-42页 |
| 1.6.3 超临界流体作为溶质 | 第42-45页 |
| 1.6.4 超临界流体作为共溶质及辅助雾化介质 | 第45-50页 |
| 1.7 论文研究思路及内容 | 第50-54页 |
| 第二章 SAA-HCM过程在水体系中制备亲水性聚合物载体微粒 | 第54-80页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 材料与方法 | 第55-58页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第55页 |
| 2.2.2 SAA-HCM实验装置 | 第55-57页 |
| 2.2.3 微粒制备 | 第57页 |
| 2.2.4 分析检测方法 | 第57-58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-78页 |
| 2.3.1 不同分子量壳聚糖超细微粒的制备 | 第58-67页 |
| 2.3.2 壳聚糖微粒性质表征 | 第67-70页 |
| 2.3.3 不同规格HPMC及共聚维酮超细微粒的制备 | 第70-75页 |
| 2.3.4 HPMC及共聚维酮微粒性质表征 | 第75-78页 |
| 2.4 本章小结 | 第78-80页 |
| 第三章 SAA-HCM过程大水体系中制备小分子药物微粒及载药聚合物微粒 | 第80-116页 |
| 3.1 引言 | 第80-81页 |
| 3.2 材料与方法 | 第81-84页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第81页 |
| 3.2.2 实验装置 | 第81页 |
| 3.2.3 微粒制备过程 | 第81-82页 |
| 3.2.4 分析检测方法 | 第82-84页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第84-114页 |
| 3.3.1 阿莫西林超细微粒的制备及表征 | 第84-93页 |
| 3.3.2 载阿莫西林聚合物微粒的制备及表征 | 第93-102页 |
| 3.3.3 茶碱超细微粒的制备及表征 | 第102-108页 |
| 3.3.4 载茶碱聚合物微粒的制备及表征 | 第108-114页 |
| 3.4 本章小结 | 第114-116页 |
| 第四章 SAA-HCM过程在水体系中制备载胰蛋白酶壳聚糖微粒 | 第116-140页 |
| 4.1 引言 | 第116-117页 |
| 4.2 材料与方法 | 第117-120页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第117页 |
| 4.2.2 实验装置 | 第117页 |
| 4.2.3 微粒制备过程 | 第117页 |
| 4.2.4 分析检测方法 | 第117-119页 |
| 4.2.5 蛋白质在复合微粒中的分布 | 第119页 |
| 4.2.6 蛋白质的释放行为 | 第119-120页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第120-138页 |
| 4.3.1 胰蛋白酶超细微粒的制备 | 第122-124页 |
| 4.3.2 载胰蛋白酶壳聚糖微粒的制备 | 第124-128页 |
| 4.3.3 微粒的固态表征 | 第128-130页 |
| 4.3.4 胰蛋白酶结构表征及活性保持 | 第130-133页 |
| 4.3.5 胰蛋白酶在复合微粒中的分布 | 第133-136页 |
| 4.3.6 胰蛋白酶载药效率与释放行为 | 第136-138页 |
| 4.4 本章小结 | 第138-140页 |
| 第五章 SAA-HCM过程在水体系中制备载胰岛素TMC干粉吸入剂 | 第140-164页 |
| 5.1 引言 | 第140-141页 |
| 5.2 材料与方法 | 第141-145页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第141页 |
| 5.2.2 实验动物 | 第141页 |
| 5.2.3 实验装置 | 第141页 |
| 5.2.4 TMC的制备及季铵化程度的测定 | 第141-142页 |
| 5.2.5 微粒制备过程 | 第142-143页 |
| 5.2.6 分析检测方法 | 第143-145页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第145-162页 |
| 5.3.1 TMC的合成与表征 | 第147-148页 |
| 5.3.2 TMC超细微粒的制备与表征 | 第148-153页 |
| 5.3.3 载胰岛素TMC微粒的制备 | 第153-156页 |
| 5.3.4 载药微粒及其中胰岛素结构、分布及载药效率的表征 | 第156-159页 |
| 5.3.5 载胰岛素TMC微粒的空气动力学性能 | 第159-160页 |
| 5.3.6 载胰岛素TMC微粒经SD大鼠肺部给药研究 | 第160-162页 |
| 5.4 本章小结 | 第162-164页 |
| 第六章 SAA-HCM过程处理纳米粒悬浮液的初步研究 | 第164-170页 |
| 6.1 引言 | 第164-165页 |
| 6.2 材料与方法 | 第165页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第165页 |
| 6.2.2 实验装置 | 第165页 |
| 6.2.3 微粒制备 | 第165页 |
| 6.2.4 分析检测方法 | 第165页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第165-169页 |
| 6.3.1 SAA-HCM处理HA纳米粒悬浮液的可行性研究 | 第165-167页 |
| 6.3.2 溶液浓度对载HA纳米粒壳聚糖微粒的影响 | 第167页 |
| 6.3.3 EDS元素能谱分析 | 第167-169页 |
| 6.4 本章小结 | 第169-170页 |
| 第七章 结论与展望 | 第170-174页 |
| 7.1 结论 | 第170-172页 |
| 7.2 展望 | 第172-174页 |
| 参考文献 | 第174-188页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第188-190页 |
| 作者简介 | 第190页 |
