| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 木质素污染物的概况 | 第14-20页 |
| 1.1.1 木质素定义及其污染现状 | 第14-15页 |
| 1.1.2 木质素及其模型化合物的结构 | 第15-16页 |
| 1.1.3 木质素的生物降解机制 | 第16-18页 |
| 1.1.4 木质素降解的微生物 | 第18-20页 |
| 1.2 反胶束 | 第20-24页 |
| 1.2.1 胶束酶学简介 | 第20页 |
| 1.2.2 反胶束简介 | 第20-21页 |
| 1.2.3 反胶束技术应用 | 第21-22页 |
| 1.2.4 反胶束中酶的定位和结构 | 第22页 |
| 1.2.5 反胶束酶活力的影响因素 | 第22-24页 |
| 1.3 表面活性剂 | 第24-28页 |
| 1.3.1 表面活性剂简介 | 第24-25页 |
| 1.3.2 生物表面活性剂概述 | 第25页 |
| 1.3.3 生物表面活性剂概念及分类 | 第25-26页 |
| 1.3.4 生物表面活性剂的特性 | 第26-28页 |
| 1.3.5 鼠李糖脂简介 | 第28页 |
| 1.4 选题背景、研究内容和思路 | 第28-30页 |
| 1.4.1 选题背景 | 第28-29页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 反胶束体系构建 | 第30-38页 |
| 2.1 前言 | 第30页 |
| 2.2 材料和方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 仪器 | 第31页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 2.3.1 表面活性剂类型对反胶束中漆酶酶活的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.2 表面活性剂浓度对反胶束中漆酶酶活的影响 | 第34-36页 |
| 2.3.3 W0对反胶束中漆酶酶活的影响 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 反胶束中漆酶对愈创木酚的反应 | 第38-45页 |
| 3.1 前言 | 第38页 |
| 3.2 实验材料、设备与方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第39页 |
| 3.2.3 反胶束体系漆愈创木酚的酶降解 | 第39页 |
| 3.2.4 愈创木酚浓度测定(液相色谱分析) | 第39-40页 |
| 3.2.5 气相色谱-质谱联用分析(GC-MS) | 第40页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.3.1 反胶束体系中漆酶催化愈创木酚降解 | 第40-41页 |
| 3.3.2 反胶束中酶催化动力学研究 | 第41-43页 |
| 3.3.3 反胶束中漆酶催化木质素机制分析 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第4章 甘油改性对反胶束的影响 | 第45-51页 |
| 4.1 前言 | 第45页 |
| 4.2 实验材料、设备与方法 | 第45-48页 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 | 第45-46页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第46页 |
| 4.2.3 反胶束体系制备 | 第46页 |
| 4.2.4 最佳含水率W0的测定 | 第46-47页 |
| 4.2.5 甘油改性后反胶束最大增溶水量的测定 | 第47页 |
| 4.2.6 漆酶催化愈创木酚 | 第47-48页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第48-50页 |
| 4.3.1 反胶束体系条件优化 | 第48页 |
| 4.3.2 甘油改性反胶束中最大增溶水量 | 第48-49页 |
| 4.3.3 甘油改性反胶束中漆酶催化效率 | 第49-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-51页 |
| 结论与展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
| 附录B 攻读学位期间所参与的研究课题 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |