摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-22页 |
1.1 造血发生及应激造血 | 第10-18页 |
1.1.1 造血干细胞(HSC) | 第10-14页 |
1.1.2 造血微环境 | 第14-16页 |
1.1.3 应激造血 | 第16-17页 |
1.1.4 5-氟尿嘧啶(5-FU) | 第17-18页 |
1.2 电离辐射及DNA损伤 | 第18-20页 |
1.2.1 DNA损伤 | 第18页 |
1.2.2 组蛋白H2A.x | 第18-20页 |
1.3 人EDAG基因及鼠Hemogen | 第20-22页 |
第二章 Hemogen敲除对小鼠应激造血的影响 | 第22-48页 |
2.1 实验材料和方法 | 第22-27页 |
2.1.1 实验材料 | 第22-23页 |
2.1.2 实验仪器 | 第23页 |
2.1.3 常用溶液的配置 | 第23-24页 |
2.1.4 实验动物 | 第24页 |
2.1.5 小鼠尾静脉取血 | 第24页 |
2.1.6 外周血流式样品制备 | 第24页 |
2.1.7 血液基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
2.1.8 实验动物的鉴定 | 第25-26页 |
2.1.9 全骨髓细胞移植实验 | 第26-27页 |
2.2 实验结果 | 第27-45页 |
2.2.1 实验小鼠的鉴定 | 第27-29页 |
2.2.2 Hemogen敲除小鼠HSC体内重建能力降低 | 第29-45页 |
2.2.3 Hemogen敲除小鼠骨髓降低救治急性放射病的能力 | 第45页 |
2.3 讨论 | 第45-47页 |
2.4 小结 | 第47-48页 |
第三章 Hemogen敲除小鼠辐射损伤敏感性的研究 | 第48-57页 |
3.1 实验材料和方法 | 第48-51页 |
3.1.1 实验材料 | 第48页 |
3.1.2 实验仪器 | 第48页 |
3.1.3 Hemogen敲除小鼠的鉴定 | 第48页 |
3.1.4 骨髓细胞的分离 | 第48-49页 |
3.1.5 基因组DNA的提取 | 第49页 |
3.1.6 AP位点定量检测DNA损伤 | 第49-50页 |
3.1.7 凋亡的测定 | 第50页 |
3.1.8 血常规检测 | 第50页 |
3.1.9 集落形成能力 | 第50页 |
3.1.10 免疫荧光 | 第50-51页 |
3.2 实验结果 | 第51-55页 |
3.2.1 Hemogen敲除小鼠对高剂量照射更加敏感 | 第51页 |
3.2.2 骨髓细胞对辐射敏感性分析 | 第51-52页 |
3.2.3 敲除小鼠对低剂量辐射损伤敏感性的研究 | 第52-55页 |
3.3 讨论 | 第55-56页 |
3.4 小结 | 第56-57页 |
第四章 结论和展望 | 第57-58页 |
4.1 结论 | 第57页 |
4.2 展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
附录 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |