摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第14-23页 |
1.1 前言 | 第14页 |
1.2 聚氨丙基倍半硅氧烷微球的发展概述 | 第14-16页 |
1.3 核-壳结构聚氨丙基倍半硅氧烷微球的制备 | 第16-20页 |
1.3.1 以无机物作为硬模板 | 第17-19页 |
1.3.2 以高分子聚合物为硬模板 | 第19-20页 |
1.4 固体碱催化Knoevenagel缩合反应 | 第20-21页 |
1.5 论文研究意义及研究内容 | 第21-22页 |
1.6 课题来源及项目资助 | 第22-23页 |
第二章 实验部分 | 第23-27页 |
2.1 实验试剂 | 第23-24页 |
2.2 实验仪器 | 第24页 |
2.3 表征分析方法 | 第24-26页 |
2.3.1 扫描电镜(SEM)分析 | 第24页 |
2.3.2 透射电镜(TEM)分析 | 第24-25页 |
2.3.3 动态光散射粒径分析(DLS) | 第25页 |
2.3.4 X射线衍射(XRD) | 第25页 |
2.3.5 热分析(TGA) | 第25页 |
2.3.6 比表面分析(BET) | 第25页 |
2.3.7 红外光谱(IR) | 第25页 |
2.3.8 紫外-可见光谱(UV-Vis) | 第25-26页 |
2.4 催化剂的活性评价 | 第26-27页 |
第三章 核壳结构Fe_3O_4@NH_2微球的构建及催化应用 | 第27-58页 |
3.1 引言 | 第27页 |
3.2 Fe_3O_4微球的可控制备 | 第27-35页 |
3.2.1 醋酸钠用量对Fe_3O_4微球形貌的影响 | 第27-30页 |
3.2.2 醋酸铵用量对Fe_3O_4微球形貌的影响 | 第30-33页 |
3.2.3 柠檬酸钠用量对Fe_3O_4微球形貌的影响 | 第33-35页 |
3.3 Fe_3O_4@NH_2微球的可控制备 | 第35-41页 |
3.3.1 不同实验条件对Fe_3O_4@NH_2微球形貌的影响 | 第35-38页 |
3.3.2 APTES加入量对Fe_3O_4@NH_2微球形貌的影响 | 第38-41页 |
3.4 表征结果及分析 | 第41-46页 |
3.4.1 形貌分析 | 第41-44页 |
3.4.2 结构分析 | 第44-46页 |
3.4.3 酸碱滴定法测试Fe_3O_4@NH_2的碱度 | 第46页 |
3.5 Fe_3O_4@NH_2微球催化苯甲醛、丙二腈的Knoevenagel缩合反应 | 第46-56页 |
3.5.1 紫外可见光光谱分析方法的建立 | 第47-49页 |
3.5.2 气相色谱分析方法的建立 | 第49-51页 |
3.5.3 探究反应温度对收率的影响 | 第51-52页 |
3.5.4 探究催化剂浓度对收率的影响 | 第52-53页 |
3.5.5 探究溶剂对收率的影响 | 第53-54页 |
3.5.6 探究循环使用次数对收率的影响 | 第54-56页 |
3.6 小结 | 第56-58页 |
第四章 空心结构氨丙基聚倍半硅氧烷微球的构建及应用 | 第58-77页 |
4.1 引言 | 第58页 |
4.2 实验内容 | 第58-59页 |
4.2.1 聚苯乙烯微球的可控制备 | 第58页 |
4.2.2 PS@SiO_2复合微球的可控制备 | 第58-59页 |
4.2.3 SiO_2空心球的可控制备 | 第59页 |
4.2.4 空心结构氨丙基聚倍半硅氧烷微球的可控制备 | 第59页 |
4.3 表征结果分析 | 第59-71页 |
4.3.1 扫描电镜分析 | 第59-62页 |
4.3.2 动态光散射分析 | 第62页 |
4.3.3 红外光谱分析 | 第62-65页 |
4.3.4 透射电镜分析 | 第65-66页 |
4.3.5 BET分析 | 第66-68页 |
4.3.6 酸碱滴定法测试SiO_2@NH_2的碱度 | 第68页 |
4.3.7 不同碱源量对氨丙基聚倍半硅氧烷空心球的影响 | 第68-71页 |
4.4 SiO_2@NH_2催化苯甲醛、丙二腈的Knoevenagel缩合反应 | 第71-75页 |
4.4.1 催化反应分析检测方法的建立 | 第71页 |
4.4.2 探究反应温度对收率的影响 | 第71-72页 |
4.4.3 探究催化剂浓度对收率的影响 | 第72-73页 |
4.4.4 催化剂的循环使用性能试验 | 第73-75页 |
4.5 小结 | 第75-77页 |
结论与展望 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-84页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第84-86页 |
致谢 | 第86页 |