摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
1.1 抗菌多肽简述 | 第10-16页 |
1.1.1 抗菌多肽的结构与性质 | 第10-13页 |
1.1.2 抗菌多肽的制备 | 第13-14页 |
1.1.3 抗菌多肽的抗菌机制 | 第14-16页 |
1.2 两性离子聚合物 | 第16-18页 |
1.2.1 甜菜碱类两性离子聚合物 | 第17-18页 |
1.3 原子转移自由基聚合(ATRP)和点击化学(click chemistry) | 第18-20页 |
1.3.1 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第18-19页 |
1.3.2 点击化学(click chemistry) | 第19-20页 |
1.4 本论文的研究意义、目的及主要内容 | 第20-23页 |
1.4.1 研究目的及意义 | 第20-21页 |
1.4.2 主要内容及创新性 | 第21-23页 |
第二章 抗菌多肽稳定性改进 | 第23-36页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 实验部分 | 第23-24页 |
2.2.1 实验材料 | 第23-24页 |
2.2.2 实验仪器 | 第24页 |
2.3 实验方法 | 第24-26页 |
2.3.1 抗菌多肽的纯度与分子量检验 | 第24-25页 |
2.3.2 抗菌多肽的二级结构分析 | 第25页 |
2.3.3 最小抑菌浓度(MIC_(100))测定 | 第25页 |
2.3.4 抗菌多肽对菌体生长曲线的影响 | 第25页 |
2.3.5 抗菌多肽的稳定性 | 第25-26页 |
2.3.6 抗菌多肽的细胞相容测试 | 第26页 |
2.4 结果与讨论 | 第26-34页 |
2.4.1 抗菌多肽的纯度与分子量检验 | 第26-28页 |
2.4.2 抗菌多肽的二级结构分析 | 第28-29页 |
2.4.3 最小抑菌浓度(MIC_(100))测定 | 第29-30页 |
2.4.4 抗菌多肽对菌体生长曲线的影响 | 第30-32页 |
2.4.5 抗菌多肽的稳定性 | 第32-33页 |
2.4.6 抗菌多肽的细胞相容测试 | 第33-34页 |
2.5 本章小结 | 第34-36页 |
第三章 基于原子转移自由基聚合(ATRP)和点击反应构建抗菌多肽表面 | 第36-50页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-41页 |
3.2.1 实验材料与试剂 | 第37页 |
3.2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
3.2.3 材料制备 | 第38-40页 |
3.2.4 测试与表征 | 第40-41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-48页 |
3.3.1 Biotin-Avidin系统检验点击位点 | 第41-42页 |
3.3.2 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第42-43页 |
3.3.3 水接触角与表面形貌分析 | 第43-45页 |
3.3.4 抗菌活性测试 | 第45-47页 |
3.3.5 表面细胞相容性表征 | 第47-48页 |
3.4 本章小结 | 第48-50页 |
第四章 抗菌多肽在溶液中和表面上的抗菌机理探究 | 第50-58页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 实验材料与仪器 | 第50-51页 |
4.3 实验方法 | 第51-53页 |
4.3.1 荧光泄漏试验 | 第51页 |
4.3.2 AMP、Pra AMP以及其表面对细菌胞膜透性及完整性的影响 | 第51-52页 |
4.3.3 细菌菌体外部SEM分析 | 第52页 |
4.3.4 细菌菌体内部的TEM分析 | 第52-53页 |
4.4 结果与讨论 | 第53-57页 |
4.4.1 荧光泄漏试验 | 第53-54页 |
4.4.2 AMP、Pra AMP以及其表面对细菌胞膜透性及完整性的影响 | 第54-55页 |
4.4.3 细菌菌体外部SEM分析 | 第55-56页 |
4.4.4 细菌菌体内部TEM分析 | 第56-57页 |
4.5 本章小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-68页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
附件 | 第71页 |