| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-45页 |
| 1 聚合物疗法 (Polymer Therapeutics) | 第12-26页 |
| 1.1 聚合物疗法的特征 | 第12-13页 |
| 1.2 聚合物疗法的分类 | 第13-26页 |
| 1.2.1 聚合物—药物偶联体系 | 第13-16页 |
| 1.2.2 聚合物—基因的自组装 | 第16-18页 |
| 1.2.3 聚合物—蛋白质和多肽类药物的偶联 | 第18-20页 |
| 1.2.4 聚合物胶束包载药物 | 第20-26页 |
| 1.2.4.1 温度响应性聚合物 | 第21-23页 |
| 1.2.4.2 pH响应性聚合物 | 第23-25页 |
| 1.2.4.3 ROS响应性聚合物 | 第25-26页 |
| 2 抗菌肽药物系统 | 第26-32页 |
| 2.1 抗菌肽作用方式 | 第27-30页 |
| 2.1.1 桶板模型 (Barrel-stave model) | 第27-28页 |
| 2.1.2 地毯模型 (Carpet model) | 第28-29页 |
| 2.1.3 离子通道的形成 | 第29-30页 |
| 2.2 抗菌肽的应用 | 第30-32页 |
| 3 辐射防护药物 | 第32-34页 |
| 3.1 辐射防护药物应用的局限性 | 第32-33页 |
| 3.2 辐射防护药物研究的新进展 | 第33-34页 |
| 4 本研究工作的设计思想 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-45页 |
| 第二章 温敏性磺酸甜菜碱—腺嘌呤共聚物纳米颗粒包载丙甲菌素用于抗菌研究 | 第45-70页 |
| 2.1 引言 | 第45-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 2.2.1 原料及试剂 | 第47页 |
| 2.2.2 测试表征 | 第47-48页 |
| 2.2.3 腺嘌呤单体 2-（腺嘌呤-9）乙基甲基丙烯酸酯（AEM）的合成 | 第48-49页 |
| 2.2.4 温敏性的无规共聚物Poly(AEM-co-SBMA)的合成 | 第49页 |
| 2.2.5 丙甲菌素与聚合物Poly(AEM-co-SBMA)的组装 | 第49-50页 |
| 2.2.6 丙甲菌素和Poly(AEM-co-SBMA)的共组装体的细胞毒性 | 第50页 |
| 2.2.7 丙甲菌素和Poly(AEM-co-SBMA)的共组装体的酶稳定性 | 第50-51页 |
| 2.2.8 丙甲菌素和Poly(AEM-co-SBMA)的共组装体的抗菌活性 | 第51页 |
| 2.2.8.1 最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）的测定 | 第51页 |
| 2.2.8.2 药物共组装体对金黄色葡萄球菌生长曲线的影响 | 第51页 |
| 2.2.9 药物纳米颗粒的体外稳定性实验 | 第51-52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-63页 |
| 2.3.1 腺嘌呤单体 2-（腺嘌呤9乙基）甲基丙烯酸酯的表征 | 第52页 |
| 2.3.2 温敏性无规共聚物Poly(AEM-co-SBMA)的合成与表征 | 第52-55页 |
| 2.3.3 丙甲菌素和Poly(AEM-co-SBMA)纳米颗粒的组装 | 第55-58页 |
| 2.3.4 聚合物Poly(AEM-co-SBMA)对丙甲菌素的包载率 | 第58页 |
| 2.3.5 丙甲菌素和Poly(AEM-co-SBMA)纳米颗粒共组装体的细胞毒性 | 第58-59页 |
| 2.3.6 丙甲菌素和Poly(AEM-co-SBMA)纳米颗粒共组装体的酶稳定性 | 第59-60页 |
| 2.3.7 丙甲菌素和Poly(AEM-co-SBMA)纳米颗粒共组装体的抗菌活性 | 第60-62页 |
| 2.3.8 丙甲菌素和Poly(AEM-co-SBMA)纳米颗粒共组装体抗菌活性增强的机理探讨 | 第62-63页 |
| 2.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 第三章 壳聚糖接枝聚合物纳米颗粒包载普罗布考用于辐射防护研究 | 第70-90页 |
| 3.1 引言 | 第70-71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-76页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第71页 |
| 3.2.2 测试表征 | 第71-72页 |
| 3.2.3 RAFT试剂S,S’-双（α，α’-二甲基-α’’-乙酸）三硫代碳酸酯（BDACT）的合成 | 第72-73页 |
| 3.2.4 聚 2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱辐照接枝壳聚糖共聚物（CS-g-PMPC）的合成 | 第73页 |
| 3.2.5 普罗布考包载到共聚物纳米颗粒 | 第73-74页 |
| 3.2.6 体外CS(Probucol)-g-PMPC药物纳米颗粒的释放实验 | 第74页 |
| 3.2.7 DPPH自由基清除实验测试体外药物纳米颗粒CS(Probucol)-g-PMPC的抗氧化活性 | 第74-75页 |
| 3.2.8 药物纳米颗粒CS(Probucol)-g-PMPC的细胞毒性实验 | 第75页 |
| 3.2.9 药物纳米颗粒CS(Probucol)-g-PMPC的体外辐射防护效应实验 | 第75-76页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第76-85页 |
| 3.3.1 RAFT试剂S,S’-双（α，α’-二甲基-α’’-乙酸）三硫代碳酸酯（BDACT）的合成与表征 | 第76页 |
| 3.3.2 壳聚糖接枝聚 2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱共聚物（CS-g-PMPC）的合成与表征 | 第76-80页 |
| 3.3.3 药物纳米颗粒CS(Probucol)-g-PMPC的载药量以及形态学表征 | 第80-81页 |
| 3.3.4 药物纳米颗粒CS(Probucol)-g-PMPC的体外稳定性及抗氧化性表征 | 第81-83页 |
| 3.3.5 载药纳米颗粒CS(Probucol)-g-PMPC的细胞毒性 | 第83-84页 |
| 3.3.6 载药纳米颗粒CS(Probucol)-g-PMPC的体外辐射防护效应 | 第84-85页 |
| 3.4 本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 第四章 全文总结 | 第90-92页 |
| 4.1 本论文的主要研究内容和结论如下 | 第90-91页 |
| 4.2 论文的创新点 | 第91页 |
| 4.3 存在的问题与展望 | 第91-92页 |
| 在读期间已发表或录用的论文目录 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
