| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 植物适应低磷胁迫的机制研究 | 第13-15页 |
| 1.2 植物基因型与磷利用效率 | 第15页 |
| 1.3 玉米磷胁迫研究现状 | 第15-16页 |
| 1.4 逆境胁迫与ROS | 第16-17页 |
| 1.5 转录组测序原理及应用 | 第17-18页 |
| 1.6 长链非编码RNA研究进展 | 第18-22页 |
| 1.6.1 长链非编码RNA的定义 | 第18-19页 |
| 1.6.2 LncRNA的作用机制及功能 | 第19-21页 |
| 1.6.3 LncRNA参与磷酸盐胁迫的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.7 立题依据 | 第22-23页 |
| 1.8 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 低磷胁迫反应极端自交系的筛选 | 第24-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器及耗材 | 第24页 |
| 2.1.3 实验试剂及药品 | 第24页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-28页 |
| 2.2.1 水培条件下低磷胁迫响应极端自交系筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.2 31778 和CCM454生理指标测定 | 第26-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 不同玉米基因型对低磷胁迫的适应性机制 | 第30-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 实验仪器及耗材 | 第30页 |
| 3.1.3 实验试剂及药品 | 第30页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第30-37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-54页 |
| 3.2.1 RNA质量检测 | 第37-38页 |
| 3.2.2 转录组测序及拼接结果分析 | 第38-41页 |
| 3.2.3 基因表达量分析 | 第41-43页 |
| 3.2.4 低磷胁迫与正常磷条件相比基因的差异表达分析 | 第43-47页 |
| 3.2.5 正常磷条件下31778和CCM454基因的差异表达分析 | 第47-50页 |
| 3.2.6 低磷胁迫条件下31778和CCM454中差异表达基因分析 | 第50-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 低磷胁迫相关lncRNA的挖掘 | 第56-73页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-59页 |
| 4.1.1 LncRNA筛选 | 第56页 |
| 4.1.2 LncRNA分类 | 第56-57页 |
| 4.1.3 LncRNA基因表达量分析及差异表达分析 | 第57页 |
| 4.1.4 LncRNA保守性分析 | 第57-58页 |
| 4.1.5 作为miR399靶标的lncRNA预测 | 第58页 |
| 4.1.6 基因共表达网络分析 | 第58-59页 |
| 4.2 结果与分析 | 第59-72页 |
| 4.2.1 候选lncRNA筛选 | 第59页 |
| 4.2.2 LncRNA的特征分析 | 第59-60页 |
| 4.2.3 LncRNA的克隆验证 | 第60-61页 |
| 4.2.4 LncRNA在31778和CCM454中组织表达情况 | 第61-62页 |
| 4.2.5 LncRNA差异表达分析 | 第62-64页 |
| 4.2.6 miR399及其靶标lncRNA分析 | 第64-65页 |
| 4.2.7 基因共表达网络分析结果 | 第65-72页 |
| 4.3 讨论 | 第72-73页 |
| 第五章 全文结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简历 | 第84页 |
