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硅烷化晶核水热合成高分散纳米Beta分子筛

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 文献综述第7-19页
    1.1 课题研究背景第7-8页
        1.1.1 吸热燃料研究概况第7页
        1.1.2 “可溶”纳米分子筛概念的提出第7-8页
        1.1.3 “可溶”纳米分子筛研究进展第8页
    1.2 纳米分子筛研究进展第8-12页
        1.2.1 纳米分子筛性质第8-9页
        1.2.2 纳米分子筛合成方法第9-12页
    1.3 纳米分子筛的分散稳定性第12-15页
        1.3.1 后接枝法第12-13页
        1.3.2 原位保护法第13页
        1.3.3 两相法第13-15页
    1.4 Beta 分子筛第15-17页
        1.4.1 Beta 分子筛的结构第15-16页
        1.4.2 Beta 分子筛的应用第16页
        1.4.3 纳米 Beta 分子筛的合成第16-17页
    1.5 模板剂处理方法研究第17-18页
        1.5.1 传统煅烧法第17页
        1.5.2 溶剂萃取法第17-18页
    1.6 研究内容及意义第18-19页
第二章 试验方法第19-26页
    2.1 实验试剂及仪器第19-20页
        2.1.1 实验试剂及规格第19页
        2.1.2 实验仪器及设备第19-20页
    2.2 纳米 Beta 分子筛的制备第20-23页
        2.2.1 合成液的配制第20-22页
        2.2.2 原位接枝保护第22-23页
        2.2.3 合成纳米分子筛粉末第23页
    2.3 模板剂的处理第23页
        2.3.1 焙烧脱除模板剂的过程第23页
        2.3.2 萃取脱除模板剂的过程第23页
    2.4 物理表征及分析方法第23-26页
        2.4.1 X 射线衍射(XRD)第23-24页
        2.4.2 傅里叶红外光谱(FTIR)第24页
        2.4.3 氮气物理吸附第24页
        2.4.4 投射电子显微镜(TEM)第24-25页
        2.4.5 热重分析(TG-DTA)第25页
        2.4.6 有机相分散性测试第25-26页
第三章 纳米结构 Beta 分子筛的合成研究第26-33页
    3.1 晶化曲线研究第26-29页
    3.2 晶化温度的影响第29-30页
    3.3 模板剂用量的影响第30-32页
    3.4 本章小结第32-33页
第四章 晶核保护法原位水热合成高分散纳米 Beta 分子筛的初步研究第33-41页
    4.1 官能化纳米 Beta 分子筛的 XRD 分析第33-34页
    4.2 官能团的接枝率分析第34-36页
    4.3 官能化纳米 Beta 分子筛的孔结构分析第36-38页
    4.4 官能化纳米 Beta 分子筛的形貌及分散稳定性第38-39页
    4.5 本章小结第39-41页
第五章 合成官能化纳米 Beta 分子筛的晶核保护试剂的研究第41-58页
    5.1 不同硅烷化试剂对纳米 Beta 分子筛的影响第41-49页
        5.1.1 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的 XRD 分析第42页
        5.1.2 烷基官能团的接枝率分析第42-46页
        5.1.3 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的孔结构分析第46-47页
        5.1.4 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的形貌及分散稳定性第47-49页
    5.2 不同用量的保护基团对纳米分子筛性质的影响第49-56页
        5.2.1 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的 XRD 分析第50-51页
        5.2.2 烷基官能团的接枝率分析第51-53页
        5.2.3 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的孔结构分析第53-54页
        5.2.4 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的形貌及分散稳定性第54-56页
    5.3 本章小结第56-58页
第六章 萃取法脱除模板剂的初步研究第58-66页
    6.1 萃取剂浓度的影响第58-60页
    6.2 萃取温度的影响第60-62页
    6.3 萃取和焙烧的比较第62-65页
    6.4 本章小结第65-66页
第七章 结论第66-67页
参考文献第67-72页
发表论文和参加科研情况说明第72-73页
致谢第73页

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