摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 文献综述 | 第7-19页 |
1.1 课题研究背景 | 第7-8页 |
1.1.1 吸热燃料研究概况 | 第7页 |
1.1.2 “可溶”纳米分子筛概念的提出 | 第7-8页 |
1.1.3 “可溶”纳米分子筛研究进展 | 第8页 |
1.2 纳米分子筛研究进展 | 第8-12页 |
1.2.1 纳米分子筛性质 | 第8-9页 |
1.2.2 纳米分子筛合成方法 | 第9-12页 |
1.3 纳米分子筛的分散稳定性 | 第12-15页 |
1.3.1 后接枝法 | 第12-13页 |
1.3.2 原位保护法 | 第13页 |
1.3.3 两相法 | 第13-15页 |
1.4 Beta 分子筛 | 第15-17页 |
1.4.1 Beta 分子筛的结构 | 第15-16页 |
1.4.2 Beta 分子筛的应用 | 第16页 |
1.4.3 纳米 Beta 分子筛的合成 | 第16-17页 |
1.5 模板剂处理方法研究 | 第17-18页 |
1.5.1 传统煅烧法 | 第17页 |
1.5.2 溶剂萃取法 | 第17-18页 |
1.6 研究内容及意义 | 第18-19页 |
第二章 试验方法 | 第19-26页 |
2.1 实验试剂及仪器 | 第19-20页 |
2.1.1 实验试剂及规格 | 第19页 |
2.1.2 实验仪器及设备 | 第19-20页 |
2.2 纳米 Beta 分子筛的制备 | 第20-23页 |
2.2.1 合成液的配制 | 第20-22页 |
2.2.2 原位接枝保护 | 第22-23页 |
2.2.3 合成纳米分子筛粉末 | 第23页 |
2.3 模板剂的处理 | 第23页 |
2.3.1 焙烧脱除模板剂的过程 | 第23页 |
2.3.2 萃取脱除模板剂的过程 | 第23页 |
2.4 物理表征及分析方法 | 第23-26页 |
2.4.1 X 射线衍射(XRD) | 第23-24页 |
2.4.2 傅里叶红外光谱(FTIR) | 第24页 |
2.4.3 氮气物理吸附 | 第24页 |
2.4.4 投射电子显微镜(TEM) | 第24-25页 |
2.4.5 热重分析(TG-DTA) | 第25页 |
2.4.6 有机相分散性测试 | 第25-26页 |
第三章 纳米结构 Beta 分子筛的合成研究 | 第26-33页 |
3.1 晶化曲线研究 | 第26-29页 |
3.2 晶化温度的影响 | 第29-30页 |
3.3 模板剂用量的影响 | 第30-32页 |
3.4 本章小结 | 第32-33页 |
第四章 晶核保护法原位水热合成高分散纳米 Beta 分子筛的初步研究 | 第33-41页 |
4.1 官能化纳米 Beta 分子筛的 XRD 分析 | 第33-34页 |
4.2 官能团的接枝率分析 | 第34-36页 |
4.3 官能化纳米 Beta 分子筛的孔结构分析 | 第36-38页 |
4.4 官能化纳米 Beta 分子筛的形貌及分散稳定性 | 第38-39页 |
4.5 本章小结 | 第39-41页 |
第五章 合成官能化纳米 Beta 分子筛的晶核保护试剂的研究 | 第41-58页 |
5.1 不同硅烷化试剂对纳米 Beta 分子筛的影响 | 第41-49页 |
5.1.1 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的 XRD 分析 | 第42页 |
5.1.2 烷基官能团的接枝率分析 | 第42-46页 |
5.1.3 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的孔结构分析 | 第46-47页 |
5.1.4 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的形貌及分散稳定性 | 第47-49页 |
5.2 不同用量的保护基团对纳米分子筛性质的影响 | 第49-56页 |
5.2.1 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的 XRD 分析 | 第50-51页 |
5.2.2 烷基官能团的接枝率分析 | 第51-53页 |
5.2.3 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的孔结构分析 | 第53-54页 |
5.2.4 烷基官能化纳米 Beta 分子筛的形貌及分散稳定性 | 第54-56页 |
5.3 本章小结 | 第56-58页 |
第六章 萃取法脱除模板剂的初步研究 | 第58-66页 |
6.1 萃取剂浓度的影响 | 第58-60页 |
6.2 萃取温度的影响 | 第60-62页 |
6.3 萃取和焙烧的比较 | 第62-65页 |
6.4 本章小结 | 第65-66页 |
第七章 结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |