超临界流体干燥技术制备液相色谱填料基质多孔硅球
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-17页 |
| 1.1 液相色谱填料 | 第7-8页 |
| 1.2 硅胶基质填料制备 | 第8-13页 |
| 1.2.1 溶胶-凝胶法 | 第8-10页 |
| 1.2.2 喷雾干燥法 | 第10-11页 |
| 1.2.3 聚合诱导胶体凝聚法 | 第11-12页 |
| 1.2.4 乳液法 | 第12页 |
| 1.2.5 其他方法 | 第12-13页 |
| 1.3 超临界微粒化技术 | 第13-16页 |
| 1.3.1 超临界流体 | 第13页 |
| 1.3.2 超临界微粒化 | 第13-16页 |
| 1.4 研究内容及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 实验与分析方法 | 第17-21页 |
| 2.1 实验原料、试剂及设备 | 第17-18页 |
| 2.2 多孔硅球制备 | 第18-19页 |
| 2.3 分析表征方法 | 第19-21页 |
| 2.3.1 多孔硅球形貌测定 | 第19页 |
| 2.3.2 多孔硅球比表面积及孔分布测定 | 第19页 |
| 2.3.3 热重分析 | 第19-20页 |
| 2.3.4 有机杂质及硅羟基含量测定 | 第20页 |
| 2.3.5 粒度分布测定 | 第20页 |
| 2.3.6 晶型测定 | 第20-21页 |
| 第三章 乳液制备 | 第21-40页 |
| 3.1 连续相制备 | 第21-25页 |
| 3.1.1 油相选择 | 第21页 |
| 3.1.2 表面活性剂选择 | 第21-23页 |
| 3.1.3 表面活性剂复配比的确定 | 第23-25页 |
| 3.2 分散相制备 | 第25-27页 |
| 3.2.1 一步碱催化制备分散相 | 第25-26页 |
| 3.2.2 一步酸催化制备分散相 | 第26页 |
| 3.2.3 两步酸碱催化制备分散相 | 第26-27页 |
| 3.3 各影响因素考察 | 第27-39页 |
| 3.3.1 搅拌速度的影响 | 第27-29页 |
| 3.3.2 油相加入量影响 | 第29-33页 |
| 3.3.3 表面活性剂加入量影响 | 第33-35页 |
| 3.3.4 老化条件影响 | 第35-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 多孔硅球制备 | 第40-61页 |
| 4.1 超临界CO_2间歇干燥 | 第40-52页 |
| 4.1.1 干燥效果分析 | 第43-45页 |
| 4.1.2 比表面积测定及分析 | 第45-49页 |
| 4.1.3 红外结果分析 | 第49-50页 |
| 4.1.4 粒度统计 | 第50-51页 |
| 4.1.5 晶型测定 | 第51-52页 |
| 4.2 超临界CO_2连续干燥 | 第52-60页 |
| 4.2.1 干燥效果分析 | 第53-54页 |
| 4.2.2 比表面积测定及分析 | 第54-58页 |
| 4.2.3 红外结果分析 | 第58页 |
| 4.2.4 粒度统计 | 第58-59页 |
| 4.2.5 晶型测定 | 第59-60页 |
| 4.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
