| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 肝癌的现状及治疗 | 第12-16页 |
| 1.2 肝癌细胞增殖及其调控相关信号通路 | 第16-30页 |
| 1.3 莪术的研究进展 | 第30-33页 |
| 1.4 本论文主要研究意义与研究内容 | 第33-36页 |
| 2 莪术挥发性油主要成分抑制肝癌细胞增殖效果的比较 | 第36-45页 |
| 2.1 绪言 | 第36页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第36-37页 |
| 2.3 实验方法 | 第37-40页 |
| 2.4 结果 | 第40-43页 |
| 2.5 讨论 | 第43-44页 |
| 2.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 3 吉马酮对肝癌细胞周期的影响和促凋亡作用 | 第45-63页 |
| 3.1 绪言 | 第45页 |
| 3.2 材料与试剂 | 第45-46页 |
| 3.3 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.4 结果 | 第49-60页 |
| 3.5 讨论 | 第60-61页 |
| 3.6 本章小结 | 第61-63页 |
| 4 吉马酮对人肝癌 HepG2 细胞周期和线粒体凋亡途径相关蛋白的影响 | 第63-83页 |
| 4.1 绪言 | 第63页 |
| 4.2 材料与试剂 | 第63-64页 |
| 4.3 实验方法 | 第64-75页 |
| 4.4 实验结果 | 第75-80页 |
| 4.5 讨论 | 第80-82页 |
| 4.6 本章小结 | 第82-83页 |
| 5 JAK2/STAT3 和 PTEN-AKT 信号通路与吉马酮抑制 HepG2 细胞增殖机制关系的研究 | 第83-99页 |
| 5.1 绪言 | 第83页 |
| 5.2 材料与试剂 | 第83-84页 |
| 5.3 实验方法 | 第84-87页 |
| 5.4 实验结果 | 第87-96页 |
| 5.5 讨论 | 第96-98页 |
| 5.6 本章小结 | 第98-99页 |
| 6 全文总结 | 第99-102页 |
| 6.1 主要研究成果 | 第99-100页 |
| 6.2 本文的特色与创新之处 | 第100-101页 |
| 6.3 有待继续开展的工作 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-115页 |
| 附录1 攻读学位期间发表的论文情况 | 第115-117页 |
| 附录2 主要符号与缩略词表 | 第117页 |
