| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 Pd催化的不对称脱羧质子化反应在白坚木替宁型生物碱Aspidofractinine全合成中的研究 | 第8-24页 |
| 1.1 白坚木替宁型生物碱Aspidofractinine全合成 | 第8-12页 |
| 1.1.1 前言 | 第8页 |
| 1.1.2 酰基化反应合成生物碱Aspidofractinine | 第8-9页 |
| 1.1.3 通过Diels-Alder[4+2]环加成反应的合成生物碱Aspidofractinine | 第9-10页 |
| 1.1.4 电化学氧化得到生物碱Aspidofractinine | 第10页 |
| 1.1.5 白坚木替宁型生物碱(+)-Aspidofractinine全合成中的研究 | 第10-11页 |
| 1.1.6 不对称脱羧质子化反应在白坚木替宁型生物碱(-)-Aspidofractinine全合成中的研究 | 第11-12页 |
| 1.2 不对称脱羧质子化在天然产物中的应用 | 第12-19页 |
| 1.2.1 脱羧质子化合成金鸡纳碱及其衍生物 | 第14页 |
| 1.2.2 Baylis-Hillman反应合成1,5-二羰基化合物 | 第14-15页 |
| 1.2.3 Friedel-Crafts反应合成芳基化合物 | 第15-16页 |
| 1.2.4 钯碳催化不对称脱羧质子化合成烯丙基氨 | 第16页 |
| 1.2.5 硫脲催化化合成生物碱Epicinchona-Thiourea | 第16-17页 |
| 1.2.6 氨基酸的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.7 Pt和Ru催化合成烯丙酯 | 第18-19页 |
| 1.3 过渡金属催化脱羧质子化反应的研究及发展 | 第19-24页 |
| 1.3.1 芳基化合物的脱羧质子化反应 | 第20-21页 |
| 1.3.2 杂环的脱羧质子化反应 | 第21-22页 |
| 1.3.3 铜(Ⅰ)催化脱羧质子化反应的原理 | 第22-23页 |
| 1.3.4 钯催化不对称脱羧质子化反应 | 第23-24页 |
| 第二章 生物碱(-)-Aspidofractinine合成研究 | 第24-32页 |
| 2.1 生物碱(-)-Aspidofractinine的逆合成分析 | 第24-25页 |
| 2.2 生物碱(-)-Aspidofractinine的全合成研究 | 第25-30页 |
| 2.3 小结 | 第30-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-48页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第32页 |
| 3.2 实验操作及实验数据 | 第32-44页 |
| 3.2.1 化合物72的合成和结构鉴定 | 第32-33页 |
| 3.2.2 化合物60的合成和结构鉴定 | 第33-34页 |
| 3.2.3 化合物74的合成和结构鉴定 | 第34-35页 |
| 3.2.4 化合物75的合成和结构鉴定 | 第35-36页 |
| 3.2.5 手性化合物70的合成和结构鉴定 | 第36-37页 |
| 3.2.6 化合物77的合成和结构鉴定 | 第37-38页 |
| 3.2.7 化合物78的合成和结构鉴定 | 第38-40页 |
| 3.2.8 化合物80的合成和结构鉴定 | 第40-41页 |
| 3.2.9 化合物68的合成和结构鉴定 | 第41-42页 |
| 3.2.10 维持ee值的条件筛选 | 第42-44页 |
| 3.3 配体76的合成及结构鉴定 | 第44-48页 |
| 3.3.1 化合物84的合成 | 第44页 |
| 3.3.2 化合物86的合成 | 第44-45页 |
| 3.3.3 化合物87的合成 | 第45页 |
| 3.3.4 化合物88的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.5 手性配体76的合成及结构鉴定 | 第46-48页 |
| 第四章 结论与展望 | 第48-50页 |
| 4.1 结论 | 第48页 |
| 4.2 展望 | 第48-50页 |
| 附录Ⅰ 部分缩略语 | 第50-52页 |
| 附录Ⅱ 部分NMR谱图 | 第52-60页 |
| 附录Ⅲ 部分HPLC谱图 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
